如今的藥物開發(fā)主要是基于一種合理的方法，其中第一個關鍵步驟就是確定重點的生物靶點。這種靶點的確定需要對候選藥物的特性有深入的了解，以盡可能快速和可靠地確定最有希望的藥物。蛋白質及其配體在生物學上的相互作用和相關性需要對結構和親和力相關的方面進行深入了解——所有這些都由布魯克在核磁共振（NMR）、質譜（MS）、單晶X射線衍射（SC-XRD）、小角X射線散射（SAXS）和表面等離子體共振（SPR）方面的廣泛產(chǎn)品組合所涵蓋。在許多情況下，如果一個潛在的靶點引起生物反應，可能被認為可以調節(jié)疾病，那么臨床前成像就可以提供重要的前期信息。

一旦確定了生物靶點，尋找最有希望的先導分子往往被視為下一個挑戰(zhàn)。通常情況下，先導物的發(fā)現(xiàn)就確定了潛在的候選藥物——無論是小的有機分子還是具有治療潛力的生物組合。

合理的藥物設計始于對靶點的分子結構或報告的活性配體的了解。計算和經(jīng)驗知識都可以用來進行基于結構或配體的藥物設計（分別為SBDD和LBDD）。這些方法的特點是對吞吐量的要求相對較低，但數(shù)據(jù)密度較高，例如同時對選擇性或結合模式的要求。NMR、MS、SPR、SAXS和SC-XRD是這里首先要提到的技術。

由于正在進行的藥物發(fā)現(xiàn)過程是分秒必爭的，具有正常運行時間、數(shù)據(jù)質量和檢測靈活性的高通量儀器對于成功至關重要。先導物優(yōu)化需要先進的技術從不同的角度研究蛋白質-配體的相互作用，數(shù)據(jù)質量高，但產(chǎn)量較低。布魯克的NMR、MS、SC-XRD解決方案以及產(chǎn)品組合，有效地提供了快速且成功的藥物化學所需的日常分析支持。在整個藥物發(fā)現(xiàn)過程中，只要解決與結構分析細節(jié)有關的問題，這些方法就能及時提供高質量的答案，這是不可少的。

如今，高效的藥物發(fā)現(xiàn)包括詳細的研究，以便在早期階段了解ADME-毒性（吸收、分布、代謝、排泄、毒性）。布魯克為核磁共振和質譜解決方案開發(fā)了專門的工具箱，幫助科學家更快地獲得見解，避免后期階段的失敗，并遵守最新的法規(guī)。

在藥物發(fā)現(xiàn)過程中，使用現(xiàn)代臨床前成像解決方案可以更快地實現(xiàn)加速決策和建立治療的信心。布魯克的小動物MRI和micro-CT解決方案正在設定行業(yè)標準，有助于盡可能地提高見解，從而盡可能地減少所需的試驗動物數(shù)量。