一、基本信息
產品信息
1. 名稱: HYPHEN BioMed Collagen膠原誘導劑
2. 貨號:AG005K
3. 包裝:R1 為 3 瓶 ×0.5 mg 凍干粉,R2 為 3 瓶 ×12 mL 液體
4. 生產信息:法國 HYPHEN BioMed 公司,CE 認證
預期用途
1. 用于光透射聚集法(LTA)體外定量檢測人枸櫞酸血漿中的血小板聚集。
2. 輔助診斷血小板功能障礙,或評估抗血小板藥物(如阿司匹林、P2Y12 抑制劑)的療效。
3. 適用于實驗室專業人員使用。
技術原理
1. 檢測方法:LTA 通過測量富血小板血漿(PRP)在添加激動劑后的透光率變化來評估血小板聚集。PRP 透光率設為 0%,貧血小板血漿(PPP)設為 100%,血小板聚集會導致透光率升高。
2. 膠原作用機制:膠原通過與血小板表面受體 GPIa/IIa 和 GPVI 結合,啟動黏附、顆粒釋放和血栓素 A2 生成,誘導血小板聚集。由于依賴次級介質,膠原誘導聚集存在滯后 phase。
臨床應用
1. 疾病診斷:區分先天性(如 Glanzmann 血小板無力癥)或獲得性(如藥物影響)血小板功能障礙。
2. 藥物監測:評估抗血小板治療的反應性。
試劑成分
1. R1:馬肌腱 I 型膠原(約 0.5 mg / 瓶),凍干粉,含穩定劑。
2. R2:膠原稀釋液,液體,非危險品。
準備步驟
1. 聚集儀用:
1. R1 每瓶用 0.5 mL 蒸餾水復溶至 1 mg/mL,震蕩溶解后室溫(18-25°C)穩定 30 分鐘。
2. 配制 10X 工作液:如終濃度 5 μg/mL 時,取 50 μL 1 mg/mL 膠原 + 950 μL 稀釋液。
2. 分析儀用:
1. R1 每瓶用 0.625 mL 蒸餾水復溶至 800 μg/mL,同樣室溫穩定 30 分鐘。
2. 配制 8X 工作液:如終濃度 5 μg/mL 時,取 50 μL 800 μg/mL 膠原 + 950 μL 稀釋液。
· 未開封:2-8°C 儲存,按試劑盒有效期使用。
· 復溶后:
· R1:2-8°C 保存 7 天,室溫 24 小時,不可冷凍。
· R2:開封后 2-8°C 保存 7 天,室溫 24 小時,不可冷凍。
· 分析儀上機穩定性:參考具體應用指南。
樣本要求
· 血液用 3.2% 枸櫞酸鈉(9:1)抗凝,靜脈穿刺采集。
· 新鮮樣本需在采血后 4 小時內完成檢測,制備 PRP 和 PPP。
聚集儀操作步驟
· 校準:PPP 設為 100% 聚集點,PRP 設為 0%。
· 加樣:285 μL PRP 于 37°C 孵育 2 分鐘,加入 15 μL 10X 膠原溶液,記錄 10 分鐘聚集曲線。
結果評估
· 分析聚集曲線和最大聚集率(%),各實驗室需自行建立正常參考區間(內部研究顯示健康成人最大聚集率為 55-99%)。
· 需結合臨床癥狀、血小板計數、藥物等因素解讀結果。
局限性
· 血小板計數 <150×10?/L 或> 600×10?/L 時結果可能受影響。
· 試劑出現渾濁或污染時需廢棄,不可自行修改操作流程。
精度(聚集儀)
· 正常樣本:最大聚集率 85%,CV=3.8%。
· 異常樣本:最大聚集率 31%,CV=11.8%。
臨床一致性
· 與 Helena 試劑相比,2 μg/mL 膠原的一致性為 96%(n=110)。
· 敏感性 93%,特異性 100%,ROC 曲線下面積 0.995。
干擾物質
· 膽紅素≤30 mg/dL、脂肪乳≤360 mg/dL、血紅蛋白≤250 mg/dL 時無干擾。
① Le Blanc J. et al. Advances in Platelet Function Testing-Light Transmission Aggregometry and Beyond. J Clin Med. 2020.
② Egashira M. et al. The Basic Evaluation of Light Transmission Platelet Aggregation Method on an Automated Coagulation Analyzer CN-6000. Sysmex Journal International. 2020.
③ Cattaneo M. et al. Recommendations for the Standardization of Light Transmission Aggregometry: A Consensus of the Working Party from the Platelet Physiology Subcommittee of SSC/ISTH. J Thromb Haemost. 2013.
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