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實時熒光定量PCR(qPCR)與普通PCR的區別

閱讀:1292      發布時間:2024-7-5
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實時熒光定量PCR(qPCR)與普通PCR的主要區別在于檢測和定量DNA的方式。在實時熒光定量PCR中,PCR反應產生的DNA會與熒光探針結合,使熒光信號實時監測到PCR反應的進行過程,從而可以在PCR反應進行過程中定量DNA的數量。而普通PCR只能在反應結束后通過凝膠電泳等方法來檢測PCR產物,無法實時監測PCR反應的進行過程。

另外,實時熒光定量PCR的靈敏度更高,能夠檢測到更低濃度的DNA,同時也更準確和可靠,可以避免假陽性結果的發生。因此,實時熒光定量PCR在科研實驗、臨床診斷等領域具有廣泛的應用。


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