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　　固相萃取小柱采用了的非極性表面進行改性?？梢员Ａ舴宇惖葟姌O性化合物。由于填料粒徑較大，該固定相方便黏性或富含顆粒的水溶性樣品通過，同時其高比表面積和強疏水作用確保了洗脫的高回收率和重現性。

 

　　固相萃取小柱的反相作用機理：

　　反相萃取分離主要是利用固相萃取材料官能團上的碳氫鍵與目標化合物的碳氫鍵之間的非極性作用力。通常，非極性的反相SPE柱較為適用于從極性基質中萃取分離非極性及中等極性的目標化合物。

　　對于通過非極性作用力吸附在非極性SPE柱上的目標化合物，可以用具有非極性性質的溶劑洗脫，如氯仿、環己烷、乙酸乙酯等。只要溶劑的洗脫強度足以破壞目標化合物與吸附劑非極性官能團之間，就可以順利地將目標化合物從SPE柱上洗脫下來。即便是極性較強的甲醇，對于許多化合物來說也具有足夠的非極性作用力將其洗脫。

　　反相固相萃取模式下，溶劑體系的極性應按照樣品溶劑、淋洗溶劑、洗脫溶劑的順序逐漸降低，而它們的洗脫強度逐漸增大。必須保證選擇的樣品溶劑不能將目標化合物洗脫，選擇的淋洗液應在不洗脫目標化合物的前提下更大限度地洗脫干擾物，所選洗脫液應能恰好洗脫目標化合物。

 

　　主要特征：

　　1、GB/T 21323-2007動物組織中氨基糖苷類藥物殘留量的測定高效液相色譜-質譜質譜法；

　　2、GB/T 29598-2013熒光增白劑中三嗪類雜質的測定；

　　3、SN/T 2062-2008進出口蜂王漿中大環內酯類抗生素殘留量的檢測方法液相色譜串聯質譜法；

　　4、NY/T 1616-2008土壤中9種磺酰脲類除草劑殘留量的測定液相色譜-質譜法。