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Ergothioneine 是一種組氨酸甜菜堿的咪唑-2-硫酮衍生物 | MCE

來源:MedChemExpress LLC   2025年01月19日 17:56  

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Ergothioneine

MCE 國際站:Ergothioneine

品牌:MedChemExpress (MCE)

CAS:497-30-3

純度:0.9999

貨號:HY-N1914

中文名稱:麥角硫因

Synonyms:麥角硫因; L-(+-Ergothioneine

存儲條件:-20°C,密封保存,遠離潮濕 *溶劑中:-80°C,6個月;-20°C,1個月(密封保存,遠離潮濕)

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產品活性:Ergothioneine 是一種具有口服活性的組氨酸甜菜堿的咪唑-2-硫酮衍生物。Ergothioneine 是 p38-MAPK 和 Akt 的特異性抑制劑,在細胞免于應激誘導的凋亡中發揮保護作用。Ergothioneine 具有抗氧化活性。

體外:Ergothioneine (0.25, 1 mM, 23 h) 對過氧化氫誘導的 PC12 DNA 損傷、MAPKs 激活和細胞死亡有調節作用[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內:Ergothioneine (70 mg/kg, 口服, 連續 14 天) 在大鼠中通過調節 Nrf2、p53 和 NF-κB 信號和抑制 γ-谷氨酰轉肽酶介導順鉑引起的腎毒性的改善作用[2]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

IC50 & Target:Microbial Metabolite Human Endogenous Metabolite

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參考文獻:

[1]. Colognato R, et al. Modulation of hydrogen peroxide-induced DNA damage, MAPKs activation and cell death in PC12 by ergothioneine. Clin Nutr. 2006 Feb;25(1):135-45.

[2]. Salama SA, et al. Ergothioneine mitigates cisplatin-evoked nephrotoxicity via targeting Nrf2, NF-κB, and apoptotic signaling and inhibiting γ-glutamyl transpeptidase. Life Sci. 2021 Aug 1;278:119572.

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