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Asiaticoside

MCE 國際站：Asiaticoside

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-N0439

CAS：16830-15-2

中文名稱：積雪草苷

Synonyms：積雪草苷

純度：99.84%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Asiaticoside 是從積雪草中分到的三萜皂苷化合物，在瘢痕疙瘩成纖維細胞中，通過活化 Smad7，抑制 TGF-βRI 和 TGF-βRII，抑制 TGF-β/Smad 信號通路；Asiaticoside 具有抗氧化、抗炎、抗潰瘍等功效。

生物活性：Asiaticoside 是一種來自 Centella asiatica 的三糖類三萜，通過誘導 Smad7 和抑制瘢痕疙瘩成纖維細胞中的 TGF-βRI 和 TGF-βRII 來抑制 TGF-β/Smad 信號通路；積雪草苷具有抗氧化、抗炎和抗潰瘍的特性。 IC50 和目標：TGF-β/Smad^[1] 體外： 積雪草苷（0、100、250 和 500 mg/L）劑量依賴性地抑制瘢痕疙瘩成纖維細胞增殖。積雪草苷（100、250和500 mg/L）降低膠原蛋白和mRNA的表達，降低TGF-bRI、TGF-bRII蛋白和mRNA的表達，增加Smad7的表達，但不影響Smad2、Smad3 , 瘢痕疙瘩成纖維細胞中的 Smad4、Smad2 和 Smad3 磷酸化^[1]。 Asiaticoside（12.5 和 50，以及 25 和 50 μg/mL）可防止內皮細胞因缺氧誘導的細胞活力抑制和 NO 產生。 Asiaticoside (50 μg/mL) 還可保護內皮細胞免受缺氧誘導的細胞凋亡，并在缺氧暴露的 HPAECs 中上調和磷酸化 AKT/eNOS^[2]。 體內實驗：積雪草苷（每天 50 毫克/千克）可阻斷肺動脈高壓大鼠的缺氧性肺動脈高壓 (PH)、心血管重塑和內皮細胞損傷的發展 ^[2].積雪草苷（5、15 或 45 毫克/千克，口服）改善學習和記憶缺陷，保護海馬免受損傷，減少海馬中的 Aβ 沉積，并改善用 Aβ 寡聚體治療的大鼠受損的亞細胞結構^[3] 。

體外：Asiaticoside (0、100、250 和 500 mg/L) 劑量依賴性地抑制瘢痕疙瘩成纖維細胞增殖。積雪草苷 (100、250 和 500 mg/L) 降低膠原蛋白和 mRNA 的表達，降低 TGF-bRI、TGF-bRII 蛋白和 mRNA 的表達，增加 Smad7 的表達，但不影響 Smad2、Smad3，瘢痕疙瘩成纖維細胞中的 Smad4、Smad2 和 Smad3 磷酸化[1]。Asiaticoside (12.5 和 50，以及 25 和 50 μg/mL) 可防止內皮細胞因缺氧誘導的細胞活力抑制和 NO 產生。Asiaticoside (50 μg/mL) 還可保護內皮細胞免受缺氧誘導的細胞凋亡，并在缺氧暴露的 HPAECs 中上調和磷酸化 AKT/eNOS[2]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：Asiaticoside (50 mg/kg/d) 可阻斷肺動脈高壓大鼠的缺氧性肺動脈高壓 (PH)、心血管重塑和內皮細胞損傷的發展[2]。Asiaticoside (5、15 或 45 mg/kg，口服) 改善學習和記憶缺陷，保護海馬免受損傷，減少海馬中的 Aβ 沉積，并改善用 Aβ 寡聚體處理的大鼠受損的亞細胞結構[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

動物實驗：大鼠[3] Sprague-Dawley大鼠用于建立阿爾茨海默病（AD）模型。積雪草苷以5、15或45mg/kg體重/天灌胃，連續7天。術后7天通過MWM測試評估大鼠的學習記憶功能。游泳池（直徑180cm）保持在22-24℃，并分成四個大小相等的象限。在一個象限的中心放置一個隱藏的平臺。隨機選擇這四個象限的各個基點作為起始位置。在測試前一天，讓大鼠自由游泳120秒。在測試期間（第1-4天），每只大鼠每天進行8次試驗。試驗從將大鼠放入游泳池開始，到大鼠找到平臺時結束。記錄逃逸潛伏期。若大鼠在120秒內未能找到平臺，則終止試驗，記錄逃避潛伏期為120秒，并將大鼠引導至平臺。第5天，用視頻記錄系統記錄游泳路徑，并用水迷宮軟件分析數字圖像。此外，進行探測試驗，即移除平臺，讓大鼠在水池中自由游泳120秒，記錄在目標象限的游泳時間[3]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

細胞實驗：將細胞以 2-9 × 104 細胞/mL 的密度接種到 24 孔板中以檢測細胞活力，將 60 mm 板用于含有 10% FBS 的 DMEM（DMEM/10% FBS）中的 RNA 和蛋白質分析。24 小時后，除去培養基，將細胞置于無血清 DMEM 中。48 小時后，將不同濃度的積雪草苷（DMEM/10% FBS）同時加入細胞中。對照細胞在 DMEM/10% FBS 中生長，不添加積雪草苷。在不同時間點收獲成纖維細胞進行分析[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：TGF-beta/Smad[1]

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參考文獻：

[1]. Tang B, et al. Asiaticoside suppresses collagen expression and TGF-β/Smad signaling through inducing Smad7 and inhibiting TGF-βRI and TGF-βRII in keloid fibroblasts. h Dermatol Res. 2011 Oct;303(8):563-72.
[2]. Wang X, et al. Effect of asiaticoside on endothelial cells in hypoxia?induced pulmonary hypertension. Mol Med Rep. 2018 Feb;17(2):2893-2900.
[3]. Zhang Z, et al. Asiaticoside ameliorates β-amyloid-induced learning and memory deficits in rats by inhibiting mitochondrial apoptosis and reducing inflammatory factors. Exp Ther Med. 2017 Feb;13(2):413-420.