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9-cis-Retinoic acid

MCE 國際站：9-cis-Retinoic acid

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-15128

CAS：5300-03-8

中文名稱：異維A酸EP雜質D

Synonyms：9-順式視黃酸; Alitretinoin

純度：99.32%

存儲條件：-20°C，避光，氮氣保存 *溶劑中：-80°C，6 個月；-20°C，1 個月（避光，氮氣保存）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：9-cis-Retinoic acid (ALRT1057)，維生素 A 的衍生物，是一種有效的 RAR/RXR 激動劑。9-cis-Retinoic acid 可誘導細胞凋亡 (apoptosis)，調節細胞周期并具有抗癌，抗炎和神經保護活性。

生物活性：9-cis-Retinoic acid (ALRT1057) 是一種維生素 A 衍生物，是一種有效的 RAR/RXR 激動劑。 9-cis-Retinoic acid 誘導細胞凋亡，調節細胞周期并具有抗癌、抗炎和神經保護活性^[1][2]支持>[3]^[4][5]。 體外 9-cis-視黃酸（1-10 μM；0-5 天；CA 9-22 和 NA 細胞）處理顯著降低增殖在 CA 9-22 和 NA 細胞中的依賴性方式^[1]。
9-cis-Retinoic acid（1 μM；24 小時）處理顯著增加 CA 中的 PPARγ 功能活性 >200% 9-22 和 NA 呼吸消化細胞^[1]。
9-順式視黃酸處理導致 CA 9-22 細胞核 PPARγ-RXRα 異二聚體超轉移復合物的形成^[1].
9-cis-Retinoic acid 以劑量依賴和時間依賴的方式抑制皮膚 T 細胞淋巴瘤 (CTCL) 的增殖并誘導細胞凋亡。 9-cis-Retinoic acid 還通過下調細胞周期蛋白 D1 誘導 G0/G1 細胞周期停滯。 9-cis-Retinoic acid 顯著降低 JAK1、STAT3 和 STAT5 的磷酸化并下調 Bcl-xL 和細胞周期蛋白 D1^[2]。 體內： 9-順式視黃酸（1 mg/kg；靜脈注射；每天；持續 10 天；雄性 C57BL/6J 小鼠）治療顯著降低血清 ALT和 AST 水平，減輕膽管結扎 (BDL)-小鼠的肝壞死^[3]。

體外：9-cis-Retinoic acid (1-10 μM；0-5 天；CA 9-22 和 NA 細胞) 處理以劑量依賴性方式顯著降低 CA 9-22 和 NA 細胞的增殖[1]。 9-cis-Retinoic acid (1 μM；24 小時) 處理顯著提高 CA 9-22 和 NA 呼吸消化細胞中的 PPARγ 功能活性至 >200%[1]。 9-cis-Retinoic acid 處理導致在 CA 9-22 細胞中形成核 PPARγ-RXRα 異二聚體超遷移復合物[1]。 9-cis-Retinoic acid 以劑量依賴性和時間依賴性方式抑制皮膚 T 細胞淋巴瘤 (CTCL) 的增殖并誘導細胞凋亡。9-cis-Retinoic acid 還通過下調細胞周期蛋白 D1 誘導 G0/G1 細胞周期停滯。9-cis-Retinoic acid 顯著降低 JAK1、STAT3 和 STAT5 的磷酸化并下調 Bcl-xL 和細胞周期蛋白 D1[2]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：9-cis-Retinoic acid (1 mg/kg；靜脈注射；每天；持續 10 天；雄性 C57BL/6J 小鼠) 處理顯著降低血清 ALT 和 AST 水平，減輕膽管結扎 (BDL) 小鼠的肝壞死[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：Human Endogenous Metabolite

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參考文獻：

[1]. Raul Rosas, et al. Retinoids Augment Thiazolidinedione PPARγ Activation in Oral Cancer Cells. Anticancer Res. 2020 Jun;40(6):3071-3080.
[2]. Hua Yang, et al. Effects of 9-cis-retinoic Acid on the Proliferation and Apoptosis of Cutaneous T-cell Lymphoma Cells. Anticancer Drugs. 2019 Jan;30(1):56-64.
[3].  Zhiqing Yuan, et al. 9-cis-retinoic Acid Elevates MRP3 Expression by Inhibiting Sumoylation of RXRα to Alleviate Cholestatic Liver Injury. Biochem Biophys Res Commun. 2018 Sep 3;503(1):188-194.
[4]. V M Manzano, et al. Human Renal Mesangial Cells Are a Target for the Anti-Inflammatory Action of 9-cis Retinoic Acid. Br J Pharmacol. 2000 Dec;131(8):1673-83.
[5]. Gro H Mathisen, et al. Delayed Translocation of NGFI-B/RXR in Glutamate Stimulated Neurons Allows Late Protection by 9-cis Retinoic Acid. Biochem Biophys Res Commun. 2011 Oct 14;414(1):90-5.