基于已知對泛素具有親和力的蛋白質結構域，串聯泛素結合實體（Tandem Ubiquitin Binding Entities，TUBEs）已被開發用于分離和鑒定泛素化蛋白。TUBEs對多泛素化結構的親和力比單個泛素結合相關結構域（UBA）高出多達1000倍。此外，TUBEs對多泛素化蛋白具有保護作用，使其即使在相對低豐度的情況下也能被檢測到。這些特性有效地“捕獲”了處于多泛素化狀態的蛋白質。

在溶液相中，TUBE 2對K63連接的四聚泛素的親和力大約等于對K48連接的四聚泛素的親和力（5-10 nM）。TUBE 2通過HIS6-SUMO標簽高效偶聯到瓊脂糖上，避免了對UBA結構域的修飾。

艾美捷泛素串聯結合實體2,瓊脂糖偶聯：

貨號：UM-0402-1000  

親和標簽：HIS6-SUMO  

純度：（偶聯前）通過SDS-PAGE分析，純度>95%  

分子量：不適用  

物理狀態：50%樹脂懸浮液（PBS，pH 7.5，20%乙醇）  

數量：0.5 mL樹脂  

溶解性：不適用  

儲存：-20°C。避免在更低溫度下儲存。  

應用：  

從細胞系、組織和器官中捕獲多泛素化蛋白  

保護多泛素化蛋白免受去泛素化和蛋白酶體降解

泛素串聯結合實體2,瓊脂糖偶聯圖片：

文獻參考：

1. Stormo, Adrienne ED, Farbod Shavarebi, Molly FitzGibbon, Elizabeth M. Earley, Hannah Ahrendt,Lotus S. Lum, Erik Verschueren et al 2022) "The E3 ligase TRIM1 ubiquitinates LRRK2 and controls its localization, degradation, and toxicity." Journal of Cell Biology 221, no. 4.

2. Hark, Timothy J., Nalini R. Rao, Charlotte Castillon, Tamara Basta, Samuel Smukowski, Huan Bao,Arun Upadhyay et al. (2021) "Pulse-chase proteomics of the App knockin mouse models of

Alzheimer’s disease reveals that synaptic dysfunction originates in presynaptic terminals." Cell

systems 12, no. 2: 141-158.