一、細胞簡介

平臺編號：Bio-129867

規格：1×10?Cells/T25培養瓶

細胞信息：原代細胞

細胞名稱：小鼠腦血管周細胞

用途：研究

注意事項：僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用（產品信息以出庫為準）

二、細胞詳述

腦血管周細胞分布于腦組織的微血管系統中，調節血管形成、穩定和功能的關鍵因素。周細胞典型的特征是有一個突出的核，核周圍胞漿較少，有許多平行于微血管長軸的突起，這些突起逐漸變細并包繞微血管腔，起到對管腔的支持作用。同時，一個周細胞可以通過伸展的突起與微循環中的多個毛細血管接觸。此外，周細胞和內皮細胞間的相互作用在血管新生中具有極為重要的作用。

三、細胞特性

1）組織來源于人的正常腦組織。

2）細胞鑒定：平滑肌肌動蛋白（α-SMA）免疫熒光染色為陽性。

3）經鑒定細胞純度高于90%。

4）不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

5）細胞生長方式：長梭形細胞，不規則細胞，貼壁培養。

四、產品的運輸和保存

視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

五、產品使用

1)本產品僅能用于科研

2)本產品未通過直接用于活體動物和人的審核

3)本產品未通過用于活體診斷的審核

六、常規培養傳代流程（請嚴格遵守無菌操作）

1、吸出原培養瓶中的培養基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加1~2 ml 0.25% EDTA的胰酶消化（注意把握消化時間，通常控制在1~2min）。

2、鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁運動時（不建議消化到細胞漂浮）去掉胰酶，加6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落、吹散。

3、取出部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，于培養箱中培養。

4、注意培養基PH值變化情況，定期換液，待細胞密度達到70-80%時重復傳代操作或者凍存。

七、特別注意：（如使用公共實驗室或初次接觸細胞培養，建議添加雙抗培養）

1、收到細胞后請盡快更換為含10% FBS的新鮮培養基，切勿使用原瓶中運輸用培養基。

2、如簽收時出現培養瓶壁破裂，漏液等情況請及時拍照并聯系實驗室。

3、細胞任何售后問題，均需拍照存檔并及時聯系客服。

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