神經節苷脂 Trisialoganglioside GT1a，牛抗原  hytest-神經節苷脂  hytest-神經節苷脂

貓編號# 8G16-11b

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• 貓編號。

8G16-11b

• 來源：

牛腦組織。

• 應用程序：

一種次要的神經元神經節苷脂。顯示出與淀粉樣β-蛋白的高親和力結合，可用作阿爾茨海默病的標志物之一。

• 分析：

HPTLC 檢測純度超過 98%。分子量 2109

• 展示：

從水溶液凍干。

• 存儲：

在-20°C（允許-15 … -30°C）冷凍重構前和后

• 材料安全注意事項：

此產品僅售用于研究或進一步制造。處理此材料時應遵循標準實驗室操作程序。

hytest

海泰斯有限公司

Intelligate 1 號樓，6 層

Joukahaisenkatu 6 號

20520 圖爾庫

芬蘭

分析證書

產品名稱：三唾液酸神經節苷脂 GT1a，牛源

標簽名稱：Trisialog.GT1a.B.b.

產品編號：8G16 - 11b

描述：從牛腦組織中純化的天然抗原

呈現形式：從水溶液中凍干

儲存條件：凍干后，在 - 20℃（允許 - 15…- 30℃）下復溶

運輸條件：使用冰凝膠，允許使用干冰

批號：25/04 - 8G16 - 11b

純度：＞98%

純度測定方法：高效薄層層析（HPTLC）

有效期：2027年04月

材料安全說明：本產品僅用于研究或進一步生產制造。操作本材料時應遵循標準實驗室操作規范。

簽名：海爾迪·沃里（Heidi Vuori ）

技術說明

血液凝固與貧血?骨代謝?心臟標志物?生育與妊娠?激素標志物?免疫學與血清學?感染性疾病?炎癥?腎臟疾病?代謝綜合征?神經科學?甲狀腺疾病?腫瘤標志物?獸醫學

神經節苷脂

神經節苷脂是一大類唾液酸化糖鞘脂，在哺乳動物組織中廣泛表達。它們存在于人體的大多數組織中，尤其在腦和神經組織中含量豐富。神經節苷脂在各種組織中的差異分布強烈表明，它們在不同組織的特定功能中發揮著重要作用。

糖鞘脂（中性糖鞘脂和神經節苷脂）在高爾基體中通過生物合成形成。神經節苷脂參與多種與細胞外配體和細胞膜成分的相互作用過程，似乎與細胞間相互作用和細胞信號調節有關。它們可以作為蛋白質、病毒和細菌的受體（GM1 是霍亂毒素的受體），也在細胞增殖中發揮作用。人類黑色素瘤中的分化細胞表達 GD3 和其他 b 系列神經節苷脂（如 GQ1b），而 GM3 可能參與某些淋巴細胞的分化。

利用我們的神經節苷脂制劑可對不同細胞類型特異性疾病進行表征。在純化神經節苷脂存在的情況下孵育細胞，會使這些糖脂插入細胞膜，特異性改變細胞膜對激素、細菌毒素和生長因子的結合能力。

可通過體內神經節苷脂模型研究單細胞形態以及細胞間相互作用和分化。用純化神經節苷脂對動物進行免疫可產生抗神經節苷脂抗體，注射這些抗體的動物是研究癲癇和其他神經系統疾病的理想模型。從純化神經節苷脂中去除唾液酸會產生高效抗原 —— 去唾液酸糖脂，已證明其是免疫系統的特異性決定簇（B 細胞和 T 細胞標志物）。此外，純化神經節苷脂可用作糖結構代謝途徑研究中糖基轉移酶和糖苷酶的生物底物和抑制劑。

高純度神經節苷脂可用于表征不同細胞類型特異性疾病。

技術說明?神經節苷脂

© 2024 年 9 月 Hytest 有限公司。保留所有權利。

Hytest 提供多種屬于神經節苷系列的神經節苷脂，主要來源為牛腦和人腦。人神經節苷脂僅含 N - 乙酰神經氨酸殘基，而牛神經節苷脂可能同時含 N - 乙酰和 N - 糖基神經氨酸殘基。牛腦神經節苷脂含兩種主要鞘氨醇堿基（C18:1 和 C20:1），其比例為 3:2。經 HPLC 純化的最終神經節苷脂純度約為 98%，純度通過薄層色譜（TLC）測定。我們對神經節苷脂進行 TLC 時使用兩種溶劑系統：中性溶劑系統 [氯仿 - 甲醇 - 15mM aqueous CaCl?，60:40:9（v/v/v）] 和堿性溶劑系統 [氯仿 - 甲醇 - 2.5N aqueous NH?，60:40:9（v/v/v）]。在這兩種系統中，每種神經節苷脂都必須呈現為一條帶（見圖 1-5）。

圖 1

在氯仿 - 甲醇 - 15mM aqueous CaCl?，60:40:9（v/v/v）溶劑系統中，使用 Merck Kieselgel 60 進行單唾液酸神經節苷脂的 HPTLC（高效薄層色譜）。

• 第 1 和 7 列：腦糖脂混合物

• 第 2 列：8G16-5h（人腦 GM4）

• 第 3 列：8G16-4h（人腦 GM3）

• 第 4 列：（人肝 GM3）

• 第 5 列：8G16-3h（人腦 GM2）

• 第 6 列：8G16-2h（人腦 GM1）

神經節苷脂以凍干形式供應，幾乎所有神經節苷脂都可溶于氯仿 - 甲醇（2:1，v/v）混合物。對于極性神經節苷脂，增加甲醇用量或使用純甲醇可能會有幫助。極性神經節苷脂在水溶液中形成膠束，臨界膠束濃度約為 10??-10??M。經過濾滅菌后的神經節苷脂水溶液無需添加防腐劑。

圖 2

在氯仿 - 甲醇 - 15mM aqueous CaCl?，60:40:9（v/v/v）溶劑系統中，使用 Merck Kieselgel 60 進行去唾液酸和單唾液酸神經節苷脂的 HPTLC。

• 第 1 列：8G16-3h（人腦 GM2）

• 第 3 列：8G16-2h（人腦 GM1）

• 第 4 列：8G16-1h（人腦去唾液酸 GM1）

圖 3

在氯仿 - 甲醇 - 2.5N aqueous NH?，60:40:9（v/v/v）溶劑系統中進行單唾液酸和去唾液酸神經節苷脂的 HPTLC。

• 第 1 和 9 列：腦糖脂混合物

• 第 2 列：8G16-5h（人腦 GM4）

• 第 3 列：8G16-4h（人腦 GM3）

• 第 5 列：8G16-3h（人腦 GM2）

• 第 7 列：8G16-2h（人腦 GM1）

• 第 8 列：8G16-1h（人腦去唾液酸 GM1）

圖 4

在氯仿 - 甲醇 - 15mM aqueous CaCl?，60:40:9（v/v/v）溶劑系統中進行二唾液酸和多唾液酸神經節苷脂的 HPTLC。

圖 5

與圖 4 相同的神經節苷脂在氯仿 - 甲醇 - 2.5N aqueous NH?，60:40:9（v/v/v）溶劑系統中的 HPTLC。

參考文獻

1. Kolter T, 等.（2002）組合神經節苷脂生物合成。《生物化學雜志》277（29），25859-25862。

2. Jeyakumar M, 等.（2002）糖鞘脂溶酶體貯積病：治療與發病機制。《經病理學與應用神經生物學》28（5），343-357。

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