液相色譜儀的正確使用方法

一、開機前準備：環境與系統檢查

1. 實驗室環境要求

• 溫濕度：溫度控制在 15-30℃（推薦 20-25℃），濕度≤70%，避免空調直吹儀器（防止基線波動）。

• 電源：使用穩壓電源（220V±10%），接地良好，避免與大功率設備共用電線。

2. 流動相準備

• 溶劑純度：使用色譜純試劑（如甲醇、乙腈），水需為超純水（電阻率≥18.2 MΩ?cm），緩沖鹽需新鮮配制并過濾。

• 脫氣處理：流動相需通過超聲脫氣 10-20 分鐘（或使用在線脫氣機），避免氣泡進入泵和色譜柱（導致基線噪音或柱效下降）。

• 過濾要求：用 0.45 μm 濾膜過濾流動相（有機相用尼龍膜，水相用纖維素膜），防止固體顆粒堵塞泵閥或色譜柱。

3. 色譜柱檢查

• 確認色譜柱類型（如 C18、氨基柱）與方法匹配，觀察柱效（如用標準品測試理論塔板數），若柱壓異常升高需沖洗或更換。

二、開機與系統平衡：避免損傷核心部件

1. 開機順序

• 先開啟檢測器、柱溫箱等外圍設備，再啟動泵和工作站（如 Agilent OpenLAB、Waters Empower）。

• 示例：打開計算機→開啟液相色譜儀電源→啟動工作站軟件→初始化系統。

2. 沖洗流路與排氣泡

• 泵排氣：將吸濾頭從初始流動相瓶中取出，放入純甲醇 / 乙腈瓶中，打開排空閥（purge valve），以 3-5 mL/min 流速沖洗 1-2 分鐘，直至管路無氣泡（觀察廢液管流出液體是否連續）。

• 更換流動相：若需使用緩沖鹽，先用 10% 甲醇水（低有機相）沖洗泵和流路（避免鹽結晶），再切換至目標流動相。

3. 系統平衡

• 設定流速（如 1.0 mL/min）和柱溫（如 30℃），用流動相沖洗色譜柱至基線穩定（UV 檢測器基線波動≤±0.001 AU，示差檢測器需更長平衡時間）。

• 記錄初始柱壓（正常范圍應與儀器說明書一致），若壓力波動超過 ±5% 需排查原因（如氣泡、柱污染或堵塞）。

三、樣品分析：規范進樣與數據采集

1. 樣品預處理

• 樣品需用 0.45 μm 濾膜過濾（或離心），避免顆粒堵塞進樣閥或色譜柱。

• 溶解樣品的溶劑強度應低于流動相（如流動相為 50% 乙腈，樣品用 30% 乙腈溶解），防止溶劑效應導致峰展寬或分叉。

2. 進樣操作

• 手動進樣閥：將閥切換至 “LOAD” 位，用平頭注射器吸取略多于定量環體積的樣品（如定量環 20 μL，吸取 50 μL），排空氣泡后注入，迅速切換至 “INJECT” 位。

• 自動進樣器：按方法設置進樣體積和洗針程序（如用流動相清洗針頭，避免交叉污染），樣品瓶需規范放置在托盤指定位置。

3. 數據采集與監控

• 進樣后立即啟動數據采集，觀察色譜圖峰形和保留時間是否正常（如出現肩峰、拖尾需排查柱效或流動相比例）。

• 運行過程中避免震動儀器或更改方法參數，定期查看廢液瓶液位，防止溢出。

四、關機與維護：延長儀器壽命

1. 關機前沖洗

• 含緩沖鹽的流動相：先用 10% 甲醇水沖洗泵和色譜柱 30 分鐘以上（流速 0.5-1.0 mL/min），清除鹽類殘留，再用純甲醇 / 乙腈沖洗 20 分鐘封存色譜柱（防止微生物滋生）。

• 不含緩沖鹽的流動相：直接用純甲醇 / 乙腈沖洗色譜柱（反相柱）或正己烷（正相柱），流速逐步降至 0.3 mL/min，維持 10 分鐘后停泵。

2. 關機順序

• 先關閉泵和檢測器，再退出工作站軟件，最后關閉儀器電源和計算機。

• 長期停機（超過 1 周）時，色譜柱需從儀器上卸下，兩端用堵頭密封，按類型存放（如 C18 柱存于純甲醇中）。

3. 日常維護要點

• 泵系統：定期更換吸濾頭（每 3-6 個月），檢查密封圈磨損情況（漏液時及時更換）。

• 進樣閥：每周用無水乙醇清洗定量環（手動進樣時），自動進樣器需定期清潔樣品盤和洗針池。

• 檢測器：UV 檢測器流通池污染時，用 30% 硝酸水溶液沖洗（注意避免反沖）；示差檢測器需定期排氣，防止棱鏡結露。

五、常見問題與應對策略

六、安全注意事項

1. 操作有機溶劑時需在通風櫥內進行，避免明火和靜電（如乙腈易揮發且易燃）。

2. 處理強酸、強堿或有毒試劑時，需佩戴手套和護目鏡，廢液分類收集并交由專業機構處理。

3. 禁止在泵運行時拆卸流路部件，避免高壓液體噴射造成傷害。

正確使用液相色譜儀需兼顧細節操作與系統維護，定期進行性能驗證（如校準保留時間、靈敏度測試），并建立完整的儀器使用記錄（包括維護時間、故障處理等）。通過標準化操作，可顯著提升分析結果的可靠性，同時延長儀器核心部件（如色譜柱、泵閥）的使用壽命。