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資料簡介
紅細胞生成素ELISA試劑盒【原理】
本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人EPO單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的人EPO與單抗結合，加入生物素化的抗人EPO抗體，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入酶底物TMB，出現藍色，加終止液硫酸，顏色變黃，在450nm處測OD值，人EPO濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中人EPO濃度。
紅細胞生成素ELISA試劑盒【試劑盒組成】
1. 酶標板：一塊（96孔/48孔），已包被抗人EPO單抗。
2. 樣品稀釋液：一瓶（5ml）
3. *抗體工作液：一瓶（5.5ml /2.7ml）
4. 酶標抗體工作液：一瓶（10.5ml/5.5ml）
5. 底物液：二瓶/一瓶（5.5ml）
6. 終止液：一瓶（6ml/3ml）
7. 洗滌液（20 x）：一瓶（50ml/25ml）
8. 標準品（凍干粉，256mIU/ml）：二管/一管
9. 坐標紙：一張
10. 封板紙：一張
紅細胞生成素ELISA試劑盒【樣品的準備和保存】
樣品如果不立即分析，應分裝后冷凍保存，且避免反復凍融。
1. 血清：用干凈試管收集血液，室溫凝固30分鐘，離心1000×g 15分鐘，收集血清。立即分析或分裝后-20℃冷凍保存。
2. 血漿：采用EDTA抗凝，抽血后30分鐘內離心1000×g 15分鐘。立即分析或分裝后-20℃冷凍保存。
3. 細胞培養、組織勻漿、體液：離心去除沉淀，立即分析或分裝后-20℃冷凍保存。
紅細胞生成素ELISA試劑盒【試劑的準備】
1. 標準品液配制：使用前每管中加入蒸餾水200ul溶解后即可。
2. 洗滌液：用重蒸水1:20稀釋
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