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BIO-PHARM2021回顧——創(chuàng)新藥及臨床試驗大會
2021年07月05日 15:29:52
來源：化工儀器網(wǎng) 點擊量：8263
021年6月25-26日，第四屆生物醫(yī)藥創(chuàng)新合作大會(BIO-PHARM2021)在蘇州成功舉辦。作為生物醫(yī)藥領域具有較大影響力的產學研資多方平臺，BIO-PHARM2021匯集了180多位行業(yè)內經(jīng)驗豐富的高水平的專家代表，與觀眾分享前沿技術成果、解讀全新產業(yè)政策。
【化工儀器網(wǎng) 會議新聞】2021年6月25-26日，第四屆生物醫(yī)藥創(chuàng)新合作大會(BIO-PHARM2021)在蘇州成功舉辦。作為生物醫(yī)藥領域具有較大影響力的產學研資多方平臺，BIO-PHARM2021匯集了180多位行業(yè)內經(jīng)驗豐富的高水平的專家代表，與觀眾分享前沿技術成果、解讀全新產業(yè)政策。大會共舉辦7場同期專題論壇，創(chuàng)新藥及臨床試驗大會也是其中之一。化工儀器網(wǎng)整理部分報告，與讀者共同回顧大會精彩內容。
報告人：華森制藥首席科學官 王玉珣
報告題目：腫瘤免疫治療時代的抗癌新藥研發(fā)
王玉珣首先介紹了腫瘤免疫治療帶來的機遇和挑戰(zhàn)。同時中國創(chuàng)新藥模式正在經(jīng)歷幾個階段并逐漸趨向美國模式，目前中國逐漸具備做First-in-Class新藥初步條件，丹短板仍然突出。對于華森來說，其創(chuàng)新藥研發(fā)策略為：定位差異化，立足中國，布局全球。華森已經(jīng)簡稱三個研發(fā)平臺，為內部抗癌和腫瘤免疫新藥研發(fā)以及和學術機構及生物制藥公司合作開發(fā)藥物打下了堅實基礎。
報告人：上海弼興律師事務所合伙人 王衛(wèi)彬
報告題目：創(chuàng)新藥研發(fā)中不可回避的知識產權問題
王衛(wèi)彬從三個方面為在場觀眾介紹了創(chuàng)新藥研發(fā)中知識產權的問題，分別為：生物醫(yī)藥領域的特點、生物醫(yī)藥領域中的知識產權特點及價值判斷、生物醫(yī)藥領域涉及侵權的知識產權問題與風險防范。生物醫(yī)藥是一個知識產權依賴度非常高的行業(yè)，因此了解生物醫(yī)藥領域知識產權的相關問題對于維護制藥企業(yè)的利益有重要意義。
報告人：應世生物董事長 王在琪
報告題目：癌癥生物學為基礎的聯(lián)合用藥開發(fā)策略思考
報告題目：癌癥生物學為基礎的聯(lián)合用藥開發(fā)策略思考
王在琪從腫瘤治療難題著手，討論了耐藥的生物學基礎、部分腫瘤特別難治的原因、腫瘤后線治療療效越來越差的原因以及肝轉移更耐藥的原因等。然后王在琪介紹了抗PD-1耐藥機制相關的靶點、靶向腫瘤微環(huán)境：FAKi減少纖維化間質、靶向藥物耐藥的機制探索等思路。
報告人：諾米代謝技術總監(jiān) 徐英
題目：代謝組學賦能藥物開發(fā)
題目：代謝組學賦能藥物開發(fā)
徐英的報告主要包括三個方面：關于代謝組學、關于諾米代謝、創(chuàng)新應用。代謝組學作為研究各種代謝路徑的底物和產物的小分子代謝物的學科，與體外診斷及精準醫(yī)學兩個應用領域息息相關。代謝組學的基本技術包括非靶向代謝組學、脂質組學和靶向代謝組學。對于藥物研發(fā)來說，代謝組學在藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床研究和上市后四期臨床都有著重要應用。
報告人：凌先醫(yī)藥創(chuàng)始人 孫忠良
報告題目：人機協(xié)作實現(xiàn)智能化臨床研究管理實踐
報告題目：人機協(xié)作實現(xiàn)智能化臨床研究管理實踐
孫忠良的報告分為四個方面，包括臨床試驗的技術革命、臨床試驗痛點及解決方案、智能化臨床試驗安全保障和只能化臨床試驗的展望。政策和鼓勵和技術創(chuàng)新共同驅動醫(yī)藥研發(fā)信息化智能化，而臨床試驗雖然邁入數(shù)字化但尚未智能化。目前，智能化在臨床試驗中應用有限，主要用于疾病診斷、病理研究、數(shù)據(jù)分析等。臨床試驗面臨著項目管理難、質量控制難等問題，基于新技術的智能解決方案可以有效解決上面這些問題。
（圖片來源：醫(yī)會寶）
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