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干貨分享|色譜柱柱壓過高時(shí)的安全排查步驟

閱讀:257      發(fā)布時(shí)間:2025-5-30
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  色譜柱柱壓過高是液相色譜(HPLC/UHPLC)分析中常見的問題,可能由流動(dòng)相、系統(tǒng)堵塞、色譜柱污染或儀器故障引起。平時(shí)我們?cè)趯?shí)驗(yàn)室進(jìn)行液相色譜的分析測(cè)試時(shí),如果突然遇到色譜柱柱壓過高,需要怎么做?
 
  01立即采取的安全措施
 
  停止運(yùn)行儀器
 
  關(guān)閉泵和檢測(cè)器,避免持續(xù)高壓損壞系統(tǒng)。
 
  佩戴防護(hù)裝備
 
  處理高壓系統(tǒng)時(shí)需戴護(hù)目鏡和手套,防止液體噴濺。
 
  02逐步排查原因及解決方法
 
  柱壓過高的核心排查邏輯:從外到內(nèi),由簡(jiǎn)到繁。優(yōu)先排除流動(dòng)相、過濾器和保護(hù)柱等外部因素,再逐步深入檢查儀器部件和色譜柱。定期維護(hù)和規(guī)范操作是預(yù)防高壓?jiǎn)栴}的關(guān)鍵。
 
  流動(dòng)相
 
  ◆有無充分脫氣?
 
  觀察流動(dòng)相瓶里是否有很多氣泡,氣泡堵塞濾頭會(huì)導(dǎo)致壓力升高,可重新超聲流動(dòng)相或者重新配置流動(dòng)相。
 
  ◆流動(dòng)相是否澄清?是否分層?或者有顆粒物析出?
 
  建議流動(dòng)相使用前用濾膜過濾,一般使用0.22μm濾膜過濾有機(jī)相,0.45μm濾膜過濾水相或緩沖鹽,防止有鹽的顆粒堵塞管線或者色譜柱導(dǎo)致壓力升高。如看到流動(dòng)相渾濁或分層,需重新配置。
 
  如果有鹽溶液,超純水溶解緩沖鹽后,再加入有機(jī)相,加入后,需擰緊瓶蓋,大力搖勻,僅僅超聲是不夠的,需要做到充分混勻,防止水相和有機(jī)相未混勻?qū)е碌某龇瀹惓;虿怀龇迩闆r。
 
  斷開色譜柱,排查儀器壓力
 
  ◆卸下色譜柱,用兩通接頭連接泵與檢測(cè)器,以純甲醇/乙腈(低黏度)運(yùn)行系統(tǒng)。
 
  ◆正常壓力:<5 MPa(不同儀器基線值可能略有差異)
 
  ◆高壓持續(xù):說明泵、混合器、管路或檢測(cè)器堵塞,需分段檢查。
 
  連接保護(hù)柱
 
  ◆若系統(tǒng)壓力正常,依次連接保護(hù)柱、色譜柱,判斷壓力升高的來源。
 
  ◆保護(hù)柱壓力高:更換保護(hù)柱柱芯,若更換了保護(hù)柱柱芯壓力仍高,說明是保護(hù)柱柱套堵了,需更換新的柱套;保護(hù)柱壓力不高,色譜柱壓力高,說明是色譜柱導(dǎo)致的系統(tǒng)壓力高,再進(jìn)一步排查。
 
  色譜柱部分
 
  ◆首先需要檢查色譜柱的規(guī)格,例如長(zhǎng)度、內(nèi)徑、填料粒徑這些參數(shù),如果粒徑較小且內(nèi)徑較小,需注意此類型色譜柱本身壓力就會(huì)偏高一些,如果遇到儀器超壓報(bào)警,關(guān)注是否是儀器耐壓上限低導(dǎo)致的。(ps:各個(gè)系列色譜柱維護(hù)指南、典型壓力及壓力上限可在艾杰爾飛諾美公眾號(hào)自主查詢)
 
  ◆新柱啟用,如果流動(dòng)相起始比例是高比例的鹽溶液(例90%磷酸二氫鉀緩沖鹽:10%乙腈),需先用同比例的乙腈水(例90%水:10%乙腈)過渡,防止高比例有機(jī)相立馬轉(zhuǎn)換到高比例鹽溶液造成的鹽析現(xiàn)象。
 
  ◆色譜柱使用一段時(shí)間后導(dǎo)致的壓力升高:如果柱壓緩慢升高,且伴隨峰形展寬或分叉,柱效明顯下降----篩板或柱頭堵塞;如果柱壓驟升-----填料塌陷。
 
  一般建議反向沖洗色譜柱,使用適當(dāng)溶劑梯度沖洗,嚴(yán)重污染時(shí),可嘗試強(qiáng)溶劑沖洗;填料塌陷需更換色譜柱;也可反接色譜柱使用看壓力是否符合要求。(具體的沖洗流程各個(gè)色譜柱不盡相同,可在艾杰爾飛諾美公眾號(hào)自主查詢)
 
  03其他可能原因
 
  溫度異常
 
  ◆柱溫過低導(dǎo)致流動(dòng)相黏度升高,壓力升高,適當(dāng)提高柱溫(需參考方法要求及色譜柱耐溫上限要求)。
 
  ◆溫控模塊故障需檢修。
 
  流速設(shè)置錯(cuò)誤
 
  檢查方法中流速是否超出色譜柱耐受范圍(如常規(guī)液相色譜柱通常≤1.5 mL/min)。
 
  樣品殘留
 
  未過濾樣品(0.22μm濾膜)或高濃度樣品導(dǎo)致柱頭污染,需加強(qiáng)樣品前處理。
 
  04預(yù)防措施及日常維護(hù)
 
  1、使用合適的保護(hù)柱,定期更換保護(hù)柱柱芯。
 
  2、緩沖鹽流動(dòng)相,色譜柱活化需先用高比例水相過渡,避免鹽析現(xiàn)象。
 
  3、色譜柱沖洗及保存:常規(guī)反相柱,需先用高比例水相沖洗,再用高比例有機(jī)相沖洗,然后高比例有機(jī)相保存。需要注意清洗時(shí),將流速設(shè)置為低于方法流速,長(zhǎng)時(shí)間沖洗比多次沖洗的效果好。
 
  4、利用固相萃取(Strata-X/Cleanert SPE產(chǎn)品)等樣品制備技術(shù)或配件(Phenex/Clarinert針頭式過濾器),盡可能減少進(jìn)入系統(tǒng)和色譜柱上的污染物。
 
  5、不要讓色譜柱過載,進(jìn)樣合適的樣品濃度和體積。
 
  6、記錄壓力基線,記錄新色譜柱初始?jí)毫Γ阌诤罄m(xù)對(duì)比判斷。
 
  下面來總結(jié)一下:
 
  色譜柱壓力過高的一般排查順序?yàn)椋扰挪榱鲃?dòng)相,再連接兩通排查儀器及系統(tǒng)壓力,最后排查保護(hù)柱及色譜柱,同時(shí)需要查看溫度及流速的設(shè)置以及是否色譜柱規(guī)格與儀器壓力上限不合適的情況。若自行處理無效,建議聯(lián)系儀器或色譜柱廠家尋求技術(shù)支持。

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