制定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：EDQM 負(fù)責(zé)編制和更新《歐洲藥典》，其中包括藥品、藥材、藥用輔料和藥品分析方法等的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

藥品質(zhì)量評(píng)估服務(wù)：EDQM 提供藥品質(zhì)量評(píng)估服務(wù)，通過(guò)對(duì)藥品的質(zhì)量數(shù)據(jù)和相關(guān)信息進(jìn)行評(píng)估，確保藥品符合歐洲藥典的要求。

監(jiān)督藥品質(zhì)量：EDQM 開(kāi)展監(jiān)督活動(dòng)，包括檢查和評(píng)估藥品生產(chǎn)單位的質(zhì)量管理體系，以確保藥品的一致性和合規(guī)性。

促進(jìn)安全使用藥品：EDQM 提供有關(guān)藥物的信息和指南，以促進(jìn)藥物的正確使用和減少潛在的風(fēng)險(xiǎn)。

深圳新生源作為其一級(jí)代理：

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