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藥用級氯化鈉cas7647-14-5用途
無色至白色立方體結晶。相對密度2.16。純品的吸濕性很小(臨界溫度73%，25℃)，如含不純物氯化鎂，則吸濕性較大。熔點800℃。水溶液呈中性，5%水溶液的pH值為5.5～8.5。飽和食鹽水的相對密度(d425)1.202，冰點在-20℃以下。易溶于水(1g/2Chemicalbook.8m1，25℃；或1g/2.7ml，沸水)及甘油(1g/10m1)，微溶于乙醇，不溶于鹽酸?？珊?％的食用級抗結劑、自由流動劑和改性劑，其中包括亞鐵≤13mg／kg，或檸檬酸鐵銨≤25g/100g。如系碘化食鹽，則可含碘化鉀0.006%～0.010%。
取本品5.0g，加水50ml溶解后，加溴麝香草酚藍指示液2 滴，如顯黃色，加滴定液(0.02mol/L)0.10ml,應變為藍色；如顯藍色或綠色，加鹽酸滴定液（0.02mol/L)0.20ml，應變為黃色。
取本品5.0g，加水25ml溶解后，依法檢查（通則0901與通則0902 ),溶液應澄清無色。
取本品的細粉5.0g，置瓷蒸發皿內，滴加新配制的淀粉混合液（取可溶性淀粉0.25g，加水2ml,攪勻，加沸水至25ml，隨加隨攪拌，放冷，加0.025mol/L硫酸溶液2ml、亞硝酸鈉試液3滴與水25ml，混勻）適量使晶粉濕潤，置日光下（或日光燈下）觀察，5分鐘內晶粒不得顯藍色痕跡。
取本品2.0g ,置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置10ml比色管中，加苯酚紅混合液[取硫酸銨25mg ,加水235ml,加2mol/L溶液105ml,加2mol/L醋酸溶液135ml,搖勻，加苯酚紅溶液（取苯酚紅33mg ,加2mol/L溶液1.5ml,加水溶解并稀釋至lOOml搖勻，即得25ml, 搖勻，必要時，調節pH 值至4.7 , 2.0ml和0.01%的氯胺T溶液（臨用新制立即混勻，準確放置2分鐘，加O.lmol/L的硫代硫酸鈉溶液0.15ml，用水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取標準溴化鉀溶液（精密稱取在105°C干燥至恒重的溴化鉀30mg，加水100ml使溶解，搖勻，精密量取lml ,置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，每lm l中含Br2fxg)5.0ml，置1 0m l比色管中，同法制備，作為對照溶液。照紫外-可見分光光度法（通則0401) ， 以水為空白，在590nm的波長處測定供試品溶液的吸光度不得大于對照溶液的吸光度（0.01% )。
取本品5.0g，依法檢査（通則0802) , 與標準硫酸鉀溶液1.Oml制成的對照液比較，不得更濃（0.002% )。
取本品l.Og ,加水溶解并稀釋至10ml，照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定，在354mn的波長處測定吸光度，不得過0.01。
取本品0.40g，加水溶解并稀釋至100ml，加鉬酸銨硫酸溶液[取鉬酸銨2.5g，加水20ml使溶解，加硫酸溶液（56—100 )50ml,用水稀釋至100ml,搖勻4ml，加新配制的氯化亞錫鹽酸溶液[取酸性氯化亞錫試液lml, 加鹽酸溶液（18—100) 10ml,搖勻0.1ml,搖勻，放置10分鐘，如顯色，與標準磷酸鹽溶液（精密稱取在105°C干燥2小時的磷酸二氫押0.716g，置1000ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取lml ,置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，每lml中含P045ug)2.Oml, 用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.0025% )。
取本品2.0g，加水6ml, 超聲處理使溶解，加混合液取硫酸鐵銨溶液（取硫酸鐵銨lg ，加0.O5mol/L硫酸溶液100ml使溶解）5ml與1%硫酸亞鐵溶液95ml,混勻0.5ml，搖勻，10分鐘內不得顯藍色。
取本品20.Og ,加水100ml溶解，再加入醋酸-醋酸銨緩沖液（pH 6.0 )10ml,作為供試品溶液；另取標準鋁溶液[精密量取鋁單元素標準溶液適量，用2%硝酸溶液定量稀釋制成每lml中含鋁（八1)2噸的溶液] 2.0ml,加水98ml和醋酸-醋酸銨緩沖液（PH6.0)10ml,作為對照品溶液；量取醋酸-醋酸銨緩沖液（pH6.0)10ml，加水100ml，作為空白溶液。分別將上述三種溶液移至分液漏斗中，各加人0.5%的8-羥基喹啉三氣甲烷溶液提取3次（20ml、20ml、10ml) , 合并提取液置50ml量瓶中，加三至刻度，搖勻。照熒光分析法（通則0405)，在激發波長392nm、發射波長518nm的波長處測定供試品溶液的熒光強度應不大于對照溶液的熒光強度（千萬分之二）。
取本品4.Og ,加水20ml溶解后，濾過，濾液分為兩等份，一份中加稀硫酸2ml，另一份中加水2ml, 靜置15分鐘，兩液應同樣澄清。
取本品2.0g ,加水10ml使溶解，加氨試液lml,搖勻，加草酸銨試液1ml，5 分鐘內不得發生渾濁。
取本品l.O g ,加水20ml使溶解，加試液2.5m l與0.05%太坦黃溶液0.5ml,搖勻；生成的顏色與標準鎂溶液（精密稱取在800°C熾灼至恒重的氧化鎂16.58mg ,加鹽酸2.5ml與水適量使溶解并用水稀釋至1000ml,搖勻）1.0ml,加水20ml同法制成的對照液比較，不得更深(0.001% )。
取本品5.0g ,加水20ml溶解后，加稀醋酸2滴，加四苯硼鈉溶液（取四苯硼鈉l.5g，置乳缽中，加水10ml研磨后，再加水40ml，研勻，濾過，即得）2ml，加水使成50ml,如顯渾濁，與標準硫酸鉀溶液12.3ml同法制成的對照液比較，不得更濃（0.02% )。
取本品，在105°C干燥至恒重，減失重量不得過0.5% (通則0831) 。
取本品5.0g，依法檢査（通則0807)，與標準鐵溶液1.5ml制成的對照液比較，不得更深(0.0003% )。
取本品5.Og ,加水20ml溶解后，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5 )2ml與水適量使成25ml,依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之二。
取本品5.0g ,加水23ml溶解后，加鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法），應符合規定(0.00004%)。無苗（適用于無除苗工藝的無菌制劑用） 取本品，依法檢査（通則1101 ),應符合規定。
取本品，依法檢查（通則1143)，每lg 中含內毒素的量應小于5.0EU。
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