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山西錦洋藥用輔料有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第6年

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藥用級(jí)山梨酸鉀概述簡(jiǎn)介

時(shí)間:2022/10/13閱讀:779
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藥用級(jí)山梨酸鉀CAS509-00-01用途

山梨酸鉀是由山梨酸以及經(jīng)過(guò)中和反應(yīng)而制成,除了溶解度之外有著山梨酸的所有基本性能。山梨酸鉀是白色或者類白色的顆粒或者粉末,易吸潮并且在空氣當(dāng)中很不穩(wěn)定,容易氧化而變?yōu)楹稚贿^(guò)對(duì)光、熱較為穩(wěn)定,在270℃左右時(shí)會(huì)溶化分解,1%水溶液的pH值是7~8

無(wú)色或白色磷片狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末,無(wú)臭或稍有臭味。1%的水溶液pH值為7~8。在空氣中易吸潮,被氧化而著色。

酸堿度

取本品l.O g,加水20m丨溶解后,加酚酞指示液2 滴,如顯淡紅色,加鹽酸滴定液(O .lmo l/L)0.25ml,淡紅色應(yīng)消失;如無(wú)色,加滴定液(0. Im o l/L )0 . 2 5 m l,應(yīng)顯淡紅色。


溶液的澄清度與顏色

取本品0.20g,加水5m l溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902>,溶液應(yīng)澄清無(wú)色;如顯色,與黃色3 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901第一法> 比較,不得更深。


氯化物

取本品0.40g,加水15ml使溶解,邊攪拌邊加稀硝酸10ml,濾過(guò),用水10ml分次洗滌殘液,合并濾液和洗液,加水使成約40ml,依法檢査(通則0 8 0 1 ) ,與標(biāo)準(zhǔn)氣化鈉溶液7. Oml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0. 018% )。


硫酸鹽

取本品1.05g,加水30ml使溶解,邊攪拌邊加稀鹽酸2m l,濾過(guò),用水8m l分次洗滌,合并濾液和洗液,加水使成約4 0 m l,依法檢査(通則0802) , 與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液4. Oml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0. 038% )。


取本品l .O g ,置100ml量瓶中,加50ml與水30ml使溶解,用lm o l/L 鹽酸溶液調(diào)節(jié)p H 值至4 (用精密p H 試紙),加水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10m l, 置納氏比色管中,加品紅-亞硫酸試液(取堿性品紅0. 2g , 溶于120m l熱水中,放冷,加10%結(jié)晶亞硫酸鈉溶液20m l與鹽酸2ml,混勻)lm l ,搖勻,放置3 0分鐘后,與標(biāo)準(zhǔn)甲醛溶液(精密量取甲醛溶液適量,加水制成每lm l中含甲醛0. lm g的溶液)1. O m l,加5m l與水4m l用同一方法制成的對(duì)照液比較,不得更深(0. 1% )。


干燥失重

取本品,在1 0 5 1干燥至恒重,減失重量不得過(guò)1 .0% (通則0831) 。


重金屬

取本品2 . 0 g ,置坩堝中,加氧化鎂0 .5g,緩緩加熱使成白色或灰白色。再在800°C熾灼1小時(shí)。用鹽酸溶液(1 —2) 10m l分2 次溶解殘?jiān)渭訚獍比芤褐翆?duì)酚酞指示液顯中性,放冷,加使紅色消失,再加0 .5m l與醋酸鹽緩沖液(pH 3. 5) 2 m l ,移置納氏比色管中,加水稀釋成2 5 m l;另取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液2.0ml,加氧化鎂0. 5g,同上法操作,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。


砷鹽

取本品0.67g,加氫氧化鈣l .O g ,混合,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火燒灼使炭化,再在500?600°C熾灼使*灰化,放冷,加鹽酸5m l與水23ml使溶解,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0003% )。


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