活性炭，是黑色粉末狀或塊狀、顆粒狀、蜂窩狀的無定形碳，也有排列規(guī)整的晶體碳。活性炭中除碳元素外，還包含兩類摻和物：一類是化學結(jié)合的元素，主要是氧和氫，這些元素是由于未炭化而殘留在炭中，或者在活化過程中，外來的非碳元素與活性炭表面化學結(jié)合；另一類摻和物是灰分，它是活性炭的無機部分，灰分在活性碳中易造成二次污染。活性炭由于具有較強的吸附性，廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)、生活中。

【檢查】酸堿度取本品 2.5g，加水 50ml，煮沸 5 分鐘，放冷，濾過，濾渣用水洗滌，合并濾液與洗液使成 50ml；濾液應(yīng)澄清，遇石蕊試紙應(yīng)顯中性反應(yīng)。

　　氯化物取酸堿度項下的濾液 10ml，加水稀釋成 200ml，搖勻；分取 20ml，依法檢查（通則 0801），與標準氯化鈉溶液 5.0ml 制成的對照液比較，不得更濃（0.1%）。

　　硫酸鹽取酸堿度項下剩余的濾液 20ml，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液 5.0ml 制成的對照液比較，不得更濃（0.05%）。

　　未炭化物取本品 0.25g，加氫氧化鈉試液 10ml，煮沸，濾過；濾液如顯色，與對照液（取比色用氯化鈷液 0.3ml，比色用重鉻酸鉀液 0.2ml，水 9.5ml 混合制成）比較，不得更深。

　　酸中溶解物取本品 1.0g，加水 20ml 與鹽酸 5ml，煮沸 5 分鐘，濾過，濾渣用熱水 10ml 洗凈，合并濾液與洗液，加硫酸1ml，蒸干后，熾灼至恒重，遺留殘渣不得過10mg。

　　干燥失重取本品，在 120℃ 干燥至恒重，減失重量不得過 10.0%（通則 0831）。

　　熾灼殘渣取本品約 0.50g，加乙醇 2～3 滴濕潤后，依法檢查（通則 0841），遺留殘渣不得過 3.0%。

　　鐵鹽取本品 1.0g，加 1mol/L 鹽酸溶液 25ml，煮沸 5 分鐘，放冷，濾過，用熱水 30ml 分次洗滌殘渣，合并濾液與洗液，加水適量使成 100ml，搖勻；精密量取 5ml，置 50ml 納氏比色管中，依法檢查（通則 0807），與標準鐵溶液 2.5ml 制成的對照液比較，不得更深（0.05%）。

　　鋅鹽取本品 1.0g，加水 25ml，煮沸 5 分鐘，放冷，濾過，用熱水 30ml 分次洗滌殘渣，合并濾液與洗液，加水適量使成 100ml，搖勻；精密量取 10ml，置 50ml 納氏比色管中，加維生素C 0.5g，加鹽酸溶液（1→2）4ml 與亞鐵試液 3ml，加水稀釋至刻度，搖勻，如發(fā)生渾濁，與標準鋅溶液［精密稱取硫酸鋅（ZnSO4·7H2O）44mg，置 100ml 量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取 10ml，置另一 100ml 量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得。每 1ml 相當于10μg的Zn］2.0ml 用同一方法制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。

　　重金屬取本品 1.0g，加稀鹽酸 10ml 與溴試液 5ml，煮沸 5 分鐘，濾過，濾渣用沸水 35ml 洗滌，合并濾液與洗液，加水適量使成 50ml，搖勻；分取 20ml，加酚酞指示液 1 滴，并滴加氨試液至溶液顯淡紅色，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使成 25ml，加維生素C 0.5g 溶解后，依法檢查（通則 0821 第一法），5 分鐘時比色，含重金屬不得過百萬分之三十。

　　吸著力（1）取干燥至恒重的本品 1.0g，加 0.12% 硫酸奎寧溶液 100ml，在室溫不低于 20℃ 下，用力振搖 5 分鐘，立即用干燥的中速濾紙濾過，分取續(xù)濾液 10ml，加鹽酸1滴與鉀試液 5 滴，不得發(fā)生渾濁。

　　（2）精密量取 0.1% 亞甲藍溶液 50ml 兩份，分別置 100ml 具塞量筒中，一支量筒中加干燥至恒重的本品 0.25g，密塞，在室溫不低于 20℃ 下，強力振搖 5 分鐘，將兩支量筒中的溶液分別用干燥的中速濾紙濾過，精密量取續(xù)濾液各 25ml，分別置兩只 250ml 量瓶中，各加 10% 醋酸鈉溶液 50ml，搖勻后，在不斷輕微振搖下，各精密加碘滴定液（0.05mol/L）35ml，密塞，搖勻，放置，每隔 10 分鐘強力振搖 1 次，50 分鐘后，分別用水稀釋至刻度，搖勻，放置 10 分鐘，分別用干燥濾紙濾過，精密量取續(xù)濾液各 100ml，分別用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。兩者消耗碘滴定液（0.05mol/L）體積的差值不得少于 1.2ml。

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醫(yī)藥用級活性炭特征

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