液相色譜儀工作原理
液相色譜儀是利用混合物中各組分在固定相和流動相之間分配系數(shù)的差異,實現(xiàn)分離、分析的精密儀器,廣泛應(yīng)用于化學(xué)、制藥、環(huán)境等領(lǐng)域。其核心工作原理基于色譜分離理論,具體流程如下:
固定相:色譜柱內(nèi)填充的多孔顆粒材料(如硅膠、聚合物等),根據(jù)分離模式(反相、正相、離子交換等)具有不同極性或化學(xué)特性。
流動相:攜帶樣品通過色譜柱的液體(如甲醇、乙腈、緩沖鹽溶液等),其極性和組成可調(diào)節(jié)分離效果。
分離機(jī)制:
樣品注入后,各組分在流動相推動下進(jìn)入色譜柱。
極性低的組分與非極性固定相(如 C18)作用力強(qiáng),在柱內(nèi)保留時間長;極性高的組分與固定相作用力弱,隨流動相快速流出。
不同組分因分配系數(shù)差異,在柱內(nèi)遷移速度不同,最終按順序流出色譜柱,實現(xiàn)分離。
輸液系統(tǒng)
進(jìn)樣系統(tǒng)
分離系統(tǒng)
檢測系統(tǒng)
紫外 - 可見檢測器(UV-Vis):檢測有紫外吸收的組分(如芳香族化合物)
示差折光檢測器(RID):通過折射率變化檢測無紫外吸收的物質(zhì)(如糖類),但靈敏度較低。
熒光檢測器:檢測熒光物質(zhì)(如維生素、藥物代謝物),靈敏度高。
質(zhì)譜檢測器(LC-MS):與質(zhì)譜聯(lián)用,提供分子結(jié)構(gòu)信息,適用于復(fù)雜樣品分析。
數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)
反相色譜(RP-HPLC)
正相色譜(NP-HPLC)
離子交換色譜(IEC)
尺寸排阻色譜(SEC)
系統(tǒng)平衡:用初始流動相沖洗色譜柱,直至基線穩(wěn)定。
樣品進(jìn)樣:通過進(jìn)樣器將樣品注入流路,隨流動相進(jìn)入色譜柱。
分離過程:組分在柱內(nèi)按分配系數(shù)差異先后流出色譜柱。
檢測與記錄:檢測器實時監(jiān)測流出組分,生成色譜圖(橫坐標(biāo)為保留時間,縱坐標(biāo)為信號強(qiáng)度)。
結(jié)果分析:根據(jù)保留時間定性(與標(biāo)準(zhǔn)品對比),峰面積或峰高定量(外標(biāo)法、內(nèi)標(biāo)法)。
優(yōu)勢:
分離效率高,可分析復(fù)雜混合物(如中藥提取物、生物樣品)。
檢測靈敏度高(UV 檢測器可達(dá)微克級,MS 檢測器可達(dá)皮克級)。
流動相選擇靈活,適用于極性 / 非極性、熱不穩(wěn)定化合物(無需高溫汽化,優(yōu)于氣相色譜)。
局限性:
樣品需溶解于液體,不能直接分析氣體或固體。
色譜柱易被污染,需定期維護(hù)。
梯度洗脫時,流動相更換和平衡時間較長。
制藥行業(yè):藥物純度檢測、雜質(zhì)分析、手性分離(如布洛芬對映體)。
環(huán)境監(jiān)測:水中農(nóng)藥殘留(如有機(jī)磷、除草劑)、多環(huán)芳烴(PAHs)分析。
食品分析:添加劑(如防腐劑、色素)、維生素、真菌毒素(如黃曲霉毒素)檢測。
生物化學(xué):蛋白質(zhì)分離(如單抗藥物)、核酸純化、代謝物分析(如 LC-MS 代謝組學(xué))。
液相色譜儀通過精準(zhǔn)控制分離條件,實現(xiàn)了復(fù)雜樣品的高效分析,其技術(shù)不斷向高速度(如超高效液相色譜 UPLC)、高靈敏度(如聯(lián)用質(zhì)譜)方向發(fā)展,成為現(xiàn)代分析化學(xué)的核心工具之一。




