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改變底層邏輯的斯特林 Stirling 超低溫冰箱，開啟科技制冷新時代
本期摘要：承載斯特林Stirling無活塞式制冷機的Stirling超低溫冰箱，擁有良好的溫度穩定性均一性，波動幅度極小，保障樣品安全，且具有同體積制冷速率快、開門后回溫快、能耗小等優勢，實現-20℃至-86℃內溫度自由，為超低溫存儲帶來了的變化。斯特林Stirling無活塞式制冷機，氣缸內工作介質（氫氣或氦氣）經過冷卻、壓縮、吸熱、膨脹的周期循環輸出動力，具有結構簡單、高效率、高可靠性、壽命長等顯著優勢，在航天、潛艇和太陽能電池板等應用領域聲名赫赫。自應用于生物冷凍行業以來，承載斯特林Stir -
瑋馳分享丨技術要點-血清/血漿樣品內毒素檢測濁度法及顯色法方案
常見問題：血清/血漿樣品蛋白含量高，成分復雜，往往會對內毒素檢測造成干擾，導致樣品陽性的回收率不在藥典規定的50%-200%之間。血清/血漿樣品前處理方案1使用內毒素檢測用水對血清/血漿樣品進行1：10稀釋。2將步驟1中樣品放置于水浴鍋或加熱塊中，70℃熱擊15min。該步驟中的70℃15min是建議溫度和時間，由于樣品性質存在差異，熱擊溫度和時間可進行調整。3使用內毒素檢查用水對步驟2的樣品進行兩倍稀釋（示例見下表）。若血液樣品中含有EDTA或肝素，可在此步驟中使用MgCl2(CatalogN -
IsoPlexis單細胞功能蛋白組技術——開啟單細胞免疫功能新視界
細胞的異質性廣泛存在于生物體內。過去由于技術限制，傳統研究手段一般只能針對組織或細胞群體進行分析，得到的是細胞的均質化的結果，而無法反映不同細胞個體對于結果的具體貢獻值，從而可能忽略在生理或病理活動中起關鍵作用的因素。單細胞測序技術實現了在單個細胞水平上，對基因組、轉錄組、表觀組進行高通量測序，能夠揭示單個細胞的基因結構和基因表達狀態，是研究細胞異質性的強有力工具。但是某些細胞異質性的主要來源可能并不與轉錄組密切相關。而介導生理功能的蛋白質網絡通常是細胞異質性的來源；在可以、的研究單細胞蛋白質技 -
前言以細胞為基礎的治療，包括將細胞作為活性藥物來治療疾病，近年來在臨床應用和醫藥市場的擴張方面都經歷了爆炸性增長。特別是，一些療法已經進入了商業應用，2017年FDA批準tisagenlecleucel和Axicabatageneciloleucel分別用于治療急性淋巴細胞白血病（ALL）和大B細胞淋巴瘤（LBCL）。近的其他成功包括批準使用患者來源的角膜緣干細胞修復受損的角膜上皮，以及使用成人干細胞治療與克羅恩病相關的瘺管。目前，臨床試驗數量不斷擴大，商業上批準的治療方法也越來越多。然而，盡管
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當前生物醫藥行業面臨著藥物靶點同質化嚴重的問題，確認疾病的作用機制并尋找的、有效的、安全的藥物靶點將成為轉化醫學和創新藥物開發的有效措施，基于高通量全基因組CRISPR篩選可以為此提供很好的幫助。CRISPR/Cas9已成為一種流行的基因編輯工具，因為它易于使用，并且與其他基因調節工具（例如siRNA技術）相比，脫靶效應更少。CRISPR/Cas9敲除篩選文庫的形式主要有混合文庫和陣列文庫，已被廣泛用于靶點識別和機制分析。雖然混合文庫的CRISPR/Cas9篩選通常更便宜且耗時更少，但陣列式CR
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CAR-T治療又稱嵌合抗原受體T細胞治療，是將人的T細胞經過基因工程手段體外修飾改造后，回輸患者體內，用于治療疾病。CAR-T技術逐漸發展，臨床結果表明CAR-T細胞在治療血液系統惡性腫瘤具有很大的優勢。今天小編針對細胞治療不同階段，涉及到的技術名詞、常用物料進行了系統化的整理。質粒病毒細胞這些行業類名詞全程及縮略語的整理方便大家日常工作使用，后期也將會整合更多的行業類名詞解釋作為補充，以增進相互的交流學習。下一期，我們將推出臨床&非臨床的CAR-T行業名詞注解，敬請期待。
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熱原（內毒素）檢測鑒于熱原對人體的不良反應的效果和多樣性，注射用藥終產品放行都必須強制進行細菌內毒素測試（BETs），以確保患者用藥安全。在制藥行業，特別是注射用藥，對細菌內毒素進行可靠和有效的檢測是重要環節。標記為無熱原或無菌的注射或植入產品必須進行內毒素檢測放行。許多原材料檢查也必須進行內毒素檢測方能用于GMP生產，以達到設計標準的質量要求。家兔熱原檢測法（RPT）家兔的體溫變化非常敏感，它們對許多病毒和致病菌非常敏感，具有能客觀反映各類藥品中熱原在生物體內引起發熱情況的特點。通過家兔的預先
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熱原-從皮下注射用針頭說起注射針頭的發明提供了一種新的給藥方式，但是早期的藥物注射由于種種原因并不安全，經常伴隨感染、不良反應、不明原因發燒甚至休克死亡。在19世紀下半葉，人們發現藥物注射是導致體溫異常升高的原因之一，但是具體機理并不清楚，因此這種“致熱因子”導致的疾病被描述為“注射熱”。如今，大家對致熱原的來源、分子機理越來越清晰，控制和檢測越來越常規化，注射藥物也越來越安全。引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質，稱為“熱原”，從來源看包括細菌性熱原、內源性高分子熱原、內源性低分子熱原及化學熱原
