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  • 瑋馳分享丨操作技巧:如何降低內毒素檢測失敗率?

    在日常的內毒素檢測中,我們經常會遇到結果異常或失敗,常見為孔反應、標準曲線失敗和CV%值超標。今天我們來聊聊,針對以上這些,在日常的內毒素檢測中,該怎么應對?孔和陰性對照的失敗孔反應是分析方法失敗常見原因之一移液過程中,避免灰塵、毛發、皮膚細胞和其他顆粒物對反應孔造成污染;樣品準備時,移液吸頭不應經過孔或陰性對照孔;制備標準品時,確保充分混勻,低濃度點和點有濃度差;切勿使用可能被污染的LAL試劑水制備孔;通過使用可靠廠商的試劑耗材,進一步降低污染的可能性。標準曲線和陽性對照的失敗這類實驗的失敗通
  • 瑋馳小課堂丨培養基快速鑒別神器——賽默飛手持拉曼應用介紹

    隨著藥品受生產過程的監管越來越嚴格,培養基作為生物藥生產關鍵原材料,其主要成分必須得到明確,然而培養基組分的復雜性以及不同培養基之間的組份相似性給培養基的鑒別帶來了極大挑戰。在檢測過程中常常會遇到以下問題檢測成本高,分析耗時長,需要進行原料分裝、取樣、實驗室檢測等多個流程。需要“打開包裝”,打開容器會使培養基暴露,接觸到空氣中的水分和潛在微生物污染,這會極大地影響產量、效力和安全。往往需要提前知道配方信息(可能無法獲得)。探索發現更快速簡便的原料鑒別方法,一直是分析研究者所不斷追求的方向,對培養
  • 瑋馳分享丨快速了解“單細胞技術”與“傳統流式技術”檢測胞內蛋白的區別

    IsoPlexis的單細胞蛋白組技術不僅可以“向外看”---檢測培養單個細胞胞外分泌的細胞因子;也可以“向內看”---檢測單細胞水平胞內蛋白。使用細胞內蛋白組學相關panel可以在幾天內揭示腫瘤靶向治療中信號通路變化。在腫瘤治療耐藥性研究中,研究人員經常通過基因組研究來了解腫瘤的微環境和信號通路,但腫瘤中一些功能的適應性變化沒有引起基因層面的改變,所以僅憑基因組學研究很難提供腫瘤治療耐藥性機制的完整信息。單細胞胞內蛋白組解決方案是研究腫瘤信號通路和治療耐藥性基礎的關鍵工具,幫助研究人員進行完整的
  • 介紹蛋白質定量分析的兩種分析方法

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    前言自然殺傷(NK)細胞是起源于淋巴的細胞毒性先天免疫細胞。1973年,人們發現了一種非T非B淋巴細胞亞群可有效殺死被抗體識別的細胞,隨后被描述為“null”殺傷細胞。兩年后,有報道稱這種細胞能夠殺死各種類型的腫瘤細胞,并創造了術語“自然”殺傷細胞。NK細胞不僅在抗腫瘤反應中發揮作用,而且在抵抗微生物感染方面也發揮作用。NK細胞表達多種激活和抑制受體,這些受體介導的信號之間的平衡決定了NK細胞激活的結果。NK細胞在沒有預先致敏的情況下殺死癌細胞的能力在腫瘤免疫監測中發揮重要作用。以NK細胞為基礎
  • 瑋馳小課堂丨為什么重組C因子可以代替鱟試劑用于內毒素檢測?

    隨著技術的,內毒素檢測方法也從初的兔熱原檢測法(RPT)發展到鱟試劑檢測法(LAL/TAL),再到如今的重組因子C(rFc)法,經歷了從體內到體外,從少量到通量,從緩慢到快速的逐步發展更替,來不斷滿足行業發展的需求。圖1內毒素檢測方法發展史近年來,重組C因子內毒素檢測法以其快速、簡單、非動物源等特點受到越來越多的關注,有望替代鱟試劑,成為內毒素檢測的主要方法。我們將從4個方面論述了這一替代趨勢的必然性:從原理角度看,LAL和rFC都能用于內毒素檢測重組生物技術的發展必然帶來檢測方法的革新對rFc
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