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賽橋Gentle P-Pac 高通量分裝系統(tǒng)，全封閉高精度
賽橋生物高通量分裝系統(tǒng)GentleP-PacTM高細(xì)胞活率/高通量/高精度/全封閉01產(chǎn)品概述GentleP-Pac™高精度自動(dòng)分裝系統(tǒng)，能有效解決商業(yè)化生產(chǎn)的分裝制劑耗時(shí)長(zhǎng)、污染風(fēng)險(xiǎn)大等痛點(diǎn)。GentleP-Pac™為通用型或?qū)嶓w瘤的分裝通量需求設(shè)計(jì)具有分裝時(shí)間短、分裝精度高、分裝袋數(shù)多等優(yōu)勢(shì)。可在同一批次分裝20袋不同體積規(guī)格的樣本，最多分裝200袋，并兼容不同品牌凍存袋。GentleP-PacTM示意圖①觸摸顯示屏③溫控及混勻單元⑤氣泡傳感器②蠕動(dòng)泵④夾管閥⑥分裝單元/////02全封閉自 -
靶向蛋白降解技術(shù)靶向蛋白降解（TargetedProteinDegradation，TPD）是一種新興的藥物發(fā)現(xiàn)策略。這種技術(shù)利用小分子或抗體等大分子，劫持細(xì)胞內(nèi)的兩大蛋白降解系統(tǒng)：泛素化-蛋白酶體系統(tǒng)溶酶體降解途徑實(shí)現(xiàn)對(duì)疾病相關(guān)蛋白的特異性高效降解。iTPD(a)與eTPD(b)蛋白降解機(jī)制相較于傳統(tǒng)的小分子抑制劑，基于TPD技術(shù)的藥物在靶點(diǎn)蛋白的選擇上限制性更小，能夠用于消除經(jīng)典的無(wú)成藥性蛋白，從而擁有更為豐富的靶點(diǎn)庫(kù)。近年來(lái)，通過(guò)蛋白降解靶向嵌合體（Proteolysis-Targetin
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Revvity VICTOR Nivo —— 一款設(shè)計(jì)緊湊多功能酶標(biāo)儀
小身材·大科學(xué)VICTORNivo多功能酶標(biāo)儀酶標(biāo)儀傳統(tǒng)概念是用于吸收光檢測(cè)功能的酶聯(lián)免疫檢測(cè)的儀器。在生物制藥行業(yè)應(yīng)用廣泛，隨著市場(chǎng)需求的增加及科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，酶標(biāo)儀的性能逐漸趨于高通量、多功能，同時(shí)儀器內(nèi)部的結(jié)構(gòu)更加精密，光路更加復(fù)雜，拓展了多種輔助檢測(cè)功能。Revvity推出VICTORNivo酶標(biāo)儀，是一款多功能微孔板檢測(cè)儀，這款多功能酶標(biāo)儀功能強(qiáng)大、設(shè)計(jì)緊湊、操作簡(jiǎn)便。多樣化的檢測(cè)模式覆蓋了生物化學(xué)和分子生物學(xué)研究的多個(gè)方面，使得它在實(shí)驗(yàn)室中成為了一個(gè)工具。多樣化的檢測(cè)模式VICTOR -
小鼠癌癥模型已被證明是基礎(chǔ)研究以及臨床轉(zhuǎn)化資源。隨著小鼠模型在模擬人類(lèi)疾病方面的發(fā)展和改進(jìn)，也需要強(qiáng)大的成像方法來(lái)無(wú)創(chuàng)地測(cè)量關(guān)鍵的生物參數(shù)。一些臨床成像模式已經(jīng)被借鑒到臨床前動(dòng)物水平，如磁共振成像(MRI)、正電子發(fā)射斷層掃描(PET)、超聲(US)及計(jì)算機(jī)斷層掃描系統(tǒng)(CT)，以及在活體動(dòng)物水平通量及靈敏度優(yōu)勢(shì)的光學(xué)成像模式。選擇使用哪一種成像模式主要取決于要解決的生物學(xué)問(wèn)題及要求（歡迎大家來(lái)找我們”瑞家”探討您的成像模式）。今天給大家介紹一種新型的腫瘤學(xué)研究的成像方式，INVVega免手持全
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MycoAlert 支原體快速檢測(cè)系統(tǒng)，20min出結(jié)果
現(xiàn)實(shí)是這樣的支原體污染是細(xì)胞培養(yǎng)試驗(yàn)室中最常見(jiàn)污染之一，保守估計(jì)常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)中有15~35%存在支原體污染[1]。一被污染深似海，從此快樂(lè)是路人。情況是這樣的支原體（Mycoplasma）是一類(lèi)沒(méi)有細(xì)胞壁、形狀多變、能通過(guò)濾器的可獨(dú)立生存的最小原核微生物之一，大小為0.1~0.3μm，可以在培養(yǎng)基中自己生存，也可以與細(xì)胞共生或胞內(nèi)寄生[2]。支原體的繁殖周期較短（1~9小時(shí)）[3]，因此，一旦污染，支原體數(shù)量會(huì)快速增長(zhǎng)，3～5天內(nèi)能在培養(yǎng)基中達(dá)106CFU/mL。支原體污染可能來(lái)自培養(yǎng)基、血清、 -
Simoa® | 比較兩種血漿p-tau217在阿爾茨海默病病理的檢測(cè)和監(jiān)測(cè)
阿爾茨海默病的血液生物標(biāo)志物作為診斷和臨床受試者篩選工具變得越來(lái)越重要，其中p-tau217被認(rèn)為是對(duì)AD相關(guān)病理變化最敏感性和特異性的指標(biāo)之一，本研究比較了兩種市售血漿p-tau217測(cè)定法（ALZpathp-tau217+和Janssenp-tau217+）在294名個(gè)體中的橫斷面表現(xiàn)，評(píng)估了與淀粉樣蛋白PET和tauPET的相關(guān)性，以及對(duì)用于鑒定AD病理學(xué)的準(zhǔn)確性。結(jié)果表明兩種血漿p-tau217測(cè)定均與淀粉樣蛋白和tauPET密切相關(guān)。此外，兩種方法均可通過(guò)病理鑒別AD患者與其他神經(jīng)退行 -
Beacon單B細(xì)胞克隆技術(shù)平臺(tái)—一體化高通量抗體發(fā)現(xiàn)新利刃
本文轉(zhuǎn)載自“上海睿智ChemPartner”微信公眾號(hào)。隨著抗體藥物的廣泛應(yīng)用及其產(chǎn)生的巨大社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益，抗體藥物逐漸成為醫(yī)藥領(lǐng)域中的重要成員，眾多的國(guó)內(nèi)外制藥公司都將抗體藥物研發(fā)作為公司的重點(diǎn)方向進(jìn)行戰(zhàn)略布局。鑒于從基礎(chǔ)研究到真正的實(shí)現(xiàn)臨床轉(zhuǎn)化需要較長(zhǎng)的周期和較高的失敗率，針對(duì)同一或者類(lèi)似靶點(diǎn)的研發(fā)會(huì)越來(lái)越多，制藥公司之間的競(jìng)爭(zhēng)也會(huì)日趨激烈。因此，能夠高效研發(fā)獲得針對(duì)同一靶點(diǎn)的具有最好生物學(xué)效果和成藥性的抗體藥物分子對(duì)制藥公司的發(fā)展至關(guān)重要，這也對(duì)抗體發(fā)現(xiàn)平臺(tái)提出了更高的要求。傳統(tǒng)的雜交瘤平臺(tái) -
速來(lái)領(lǐng)取 | 單細(xì)胞功能蛋白組應(yīng)用案例集，40+篇高分文章收
布魯克IsoSpark/IsoLight全自動(dòng)單細(xì)胞功能蛋白質(zhì)組學(xué)分析平臺(tái)具有蛋白條形碼技術(shù)，能夠?qū)ι锨€(gè)單細(xì)胞的功能蛋白分泌和胞內(nèi)的磷酸化蛋白進(jìn)行檢測(cè)，解析細(xì)胞在不同生理狀態(tài)或者特異性刺激或藥物作用下的功能差異，發(fā)掘多功能細(xì)胞，為深入理解免疫細(xì)胞功能異質(zhì)性和藥物對(duì)細(xì)胞的差異性作用提供新的評(píng)估維度，探索新型生物標(biāo)志物。”IsoSpark/IsoLight自上市以來(lái)幫助全球眾多科研機(jī)構(gòu)和制藥企業(yè)開(kāi)展基礎(chǔ)和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究，并有百余篇研究成果發(fā)表。在最新發(fā)布的應(yīng)用案例集中我們收錄了覆蓋腫瘤免疫、細(xì)胞治療
