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聯(lián)合使用IsoSpark™和Beacon®平臺(tái)進(jìn)行生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)和T細(xì)胞分析
對(duì)于利用免疫系統(tǒng)力量進(jìn)行的療法開發(fā)來說，可靠地表征單T細(xì)胞功能至關(guān)重要。在癌癥免疫療法、疫苗開發(fā)、傳染病、自身免疫疾病和諸多領(lǐng)域，通過新的生物標(biāo)志物來識(shí)別強(qiáng)大的T細(xì)胞已迫在眉睫。現(xiàn)今的許多解決方案只提供了觀測T細(xì)胞生物學(xué)的某個(gè)片面視角，使得研究人員無法充分利用細(xì)胞表征的巨大潛力。PhenomeX單細(xì)胞功能多組學(xué)分析平臺(tái)這一空白，提供了洞察單個(gè)T細(xì)胞真實(shí)的體內(nèi)生物學(xué)特性的技術(shù)手段，為改善復(fù)雜疾病的預(yù)防和治療提供了見解。在本應(yīng)用說明中，我們將概述PhenomeX旗下，包括IsoSpark™和Beac -
活體動(dòng)物生物發(fā)光成像，是將螢光素酶基因整合到細(xì)胞染色體DNA上以表達(dá)螢光素酶，當(dāng)外源（腹腔或靜脈注射）給予其底物螢光素（luciferin），即可在幾分鐘內(nèi)產(chǎn)生發(fā)光現(xiàn)象。而其中最常見也是應(yīng)用范圍廣泛的就是螢光素鉀鹽，關(guān)于螢光素鉀鹽這個(gè)產(chǎn)品，近期小編收到了一例客戶咨詢，接下來讓我們一探究竟吧！Q:您好，有一個(gè)實(shí)驗(yàn)上的問題想請教，在使用D-螢光素鉀鹽配置儲(chǔ)備液時(shí)，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)渾濁的現(xiàn)象，該怎么解決呢？A:老師，您好，請問您配置液的濃度一般在多少呢？Q:25mg/ml至50mg/ml都會(huì)有，在25mg/
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盡管有些腫瘤或疾病確實(shí)是由于基因組本身遺傳信息改變所致，但是表觀調(diào)控有時(shí)能更好地闡述腫瘤或疾病發(fā)生的機(jī)制。在課題進(jìn)展中，尤其是在確定表型之后，我們往往從表觀調(diào)控，或轉(zhuǎn)錄調(diào)控，或蛋白修飾的方向去研究表型發(fā)生的機(jī)制。差異基因與表型間的關(guān)系往往是比較容易確定的，機(jī)制的挖掘則相對(duì)復(fù)雜！熒光素酶報(bào)告系統(tǒng)（Luciferasereporter）是檢測轉(zhuǎn)錄因子與目的基因啟動(dòng)子區(qū)DNA相互作用的一種檢測方法。作為機(jī)制研究利器，如果我們想要研究某個(gè)轉(zhuǎn)錄因子是否能與某一靶啟動(dòng)子片段有作用。首先將靶基因啟動(dòng)子或其他待
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細(xì)胞培養(yǎng)避免支原體污染技巧&20分鐘快檢
自1956年研究人員細(xì)胞培養(yǎng)中發(fā)現(xiàn)支原體污染以來，支原體污染問題無處不在。[1]綜合FDA、美國模式菌種收集中心(ATCC)等機(jī)構(gòu)收到的相關(guān)數(shù)據(jù)，世界各國細(xì)胞系支原體污染的平均比例為30-60%。如何進(jìn)行安全的無支原體細(xì)胞培養(yǎng)？Lonza為大家總結(jié)了技巧一般來說，新的細(xì)胞株都需要做支原體檢測，細(xì)胞培養(yǎng)期間，建議每1-2周進(jìn)行一次支原體檢測以防止污染。因此，在實(shí)驗(yàn)室的日常研究需求中，需要一種快速、全面的檢測方法以應(yīng)對(duì)日常的檢測需求。LonzaMycoAlert™——簡便易行的支原體快檢LonzaM -
客戶分享 | Beacon®單B細(xì)胞篩選加速困難靶點(diǎn)抗體發(fā)現(xiàn)
在近期的網(wǎng)絡(luò)研討會(huì)中，來自美國MImAbs的科學(xué)總監(jiān)Fran?oisRomagné博士討論了針對(duì)困難靶點(diǎn)的抗體發(fā)現(xiàn)策略。他們使用mRNA免疫和Beacon單B細(xì)胞抗體發(fā)現(xiàn)平臺(tái)，加速獲得大量針對(duì)難以靶向的G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）和離子通道的具有分子功能多樣性的抗體。從雜交瘤平臺(tái)到Beacon®單細(xì)胞抗體發(fā)現(xiàn)MImAbs是一個(gè)專注于發(fā)現(xiàn)和表征免疫治療抗體的研發(fā)平臺(tái)。MImAbs初期建立雜交瘤抗體平臺(tái)，其平均篩選通量為2000-3000個(gè)克隆，從免疫小鼠到純化得到leads抗體的時(shí)間需要4.5個(gè)月到 -
逐典Trypelectase重組胰蛋白酶—無動(dòng)物源，集安全、高效、穩(wěn)定于一體！
日常實(shí)驗(yàn)中，在貼壁細(xì)胞傳代前需要把細(xì)胞用消化試劑從培養(yǎng)容器表面解離出來，細(xì)胞得以分離成單個(gè)懸液傳代至含新鮮培養(yǎng)基的新容器內(nèi)。細(xì)胞消化的好，后續(xù)實(shí)驗(yàn)就會(huì)進(jìn)行的更加順利；反之，則既浪費(fèi)了時(shí)間又出不了成果。在細(xì)胞消化的方法中，酶消化法是常用的方法，使用合適的消化酶則是細(xì)胞消化的關(guān)鍵步驟。重組胰蛋白酶是一種使用基因工程技術(shù)生產(chǎn)的酶。現(xiàn)代生物制藥的生產(chǎn)過程中，使用含有動(dòng)物源的原料，可能會(huì)將引起人畜共患病的潛在病毒源帶入產(chǎn)品中，如瘋牛病的BSE、口蹄疫病毒等，為了減少污染源，通過基因工程技術(shù)合成胰蛋白酶，解 -
白介素15(IL-15)的作用機(jī)制、生物學(xué)功能及應(yīng)用！
白細(xì)胞介素-15（interleukin-15，IL-15）是一種T細(xì)胞生長因子，于1994年被兩個(gè)獨(dú)立的實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)，與IL-2具有類似的生物學(xué)功能。IL-15主要由單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞產(chǎn)生。人體多種組織表達(dá)IL-15mRNA,如心、肺、腎、尤其是胎盤和肌肉。細(xì)胞來源和靶細(xì)胞分布較IL-2廣，故可能在不表達(dá)IL-2的部位發(fā)揮類似IL-2的效應(yīng)。IL-15的作用機(jī)制：IL-15Rα在人和小鼠中廣泛表達(dá)，IL-15信號(hào)通路的主要機(jī)制是IL-15與細(xì)胞上的IL-15Rα亞基結(jié)合后，IL-15停留在細(xì)胞表 -
基因治療是指將外源正常基因?qū)氚屑?xì)胞，以糾正或補(bǔ)償缺陷和異常基因引起的疾病，以達(dá)到治療目的。基因治療的載體在基因治療過程中起著至關(guān)重要的作用，一些病毒制劑和人工遞送技術(shù)已經(jīng)被用來嘗試安全地將蛋白受體或核酸載體遞送到宿主細(xì)胞中進(jìn)行復(fù)制，起到治療效果。然而，一些病毒載體的不良特性，包括它們的免疫原性，或它們引起的強(qiáng)烈副作用，已經(jīng)導(dǎo)致了嚴(yán)重的臨床不良事件，并限制了它們目前在臨床中的某些應(yīng)用。腺相關(guān)病毒(Adeno-associatedvirus,AAV)因具有低致病性、對(duì)宿主免疫原性弱、長期穩(wěn)定表達(dá)、
