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  • Revvity JANUS G3 BioTx 蛋白純化工作站,助力高通量蛋白樣品純化

    從藥物篩選,成藥性分析,結(jié)構(gòu)優(yōu)化,藥理毒理研究直至細胞株構(gòu)建,上下游工藝開發(fā)等環(huán)節(jié)——海量的蛋白樣品撲面而來,做不完的純化實驗,長夜漫漫等待下一個樣品純化,單個樣品動輒3-4個小時的時間消耗……可謂是苦“蛋白純化實驗”久矣。高通量蛋白純化工作站為加速生物治療分子的發(fā)展提供了機會。純化條件的小型化縮短了時間,允許樣品批量平行處理,提供了更高的統(tǒng)計顯著性和更大的變量寬度。JANUSG3BioTx蛋白純化工作站采用模塊化配置,同一平臺達成四種模式小規(guī)模蛋白純化的自動化:PhyNexusPhyTips®
  • 如何選擇常見生物樣本的運輸方式?

    在生物研究以及制藥過程中,樣本的存儲和運輸是非常重要的一環(huán),正確的樣本運輸可以保證樣本的完整性和可靠性,從而確保后續(xù)的實驗結(jié)果準確無誤。生物樣本運輸過程中,樣本的存活和穩(wěn)定性與溫度密切相關(guān)。在運輸過程中,應(yīng)盡量避免樣本的溫度波動,以免影響樣本的活性和實驗結(jié)果的準確性。【點擊放大查看】液氮(-196℃)是最牢靠的樣本保存辦法,可是由于樣本無法浸沒在液氮中,游離的碎片可能帶來交叉污染的潛在危險,因此液氮氣相(-150℃)環(huán)境是低溫存儲樣本的方法,可以很好地防止交叉污染的危險。動植物細胞及組織、海洋生
  • 逐典耐高鹽核酸酶—解鎖高鹽條件下的DNA去除方案

    逐典耐高鹽全能核酸酶(SAN),更高鹽耐受型是一種重組非特異性核酸內(nèi)切酶,與全能核酸酶相比,具有較高鹽濃度耐受,廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)工藝流程中高鹽環(huán)境下核酸(包括雙鏈和單鏈DNA和RNA)污染去除。本品經(jīng)基因工程改造,在大腸桿菌中表達純化,不僅可在科學研究中有效降低細胞上清和細胞裂解液的粘度,提高蛋白純化效率及功能研究;還可以應(yīng)用在病毒純化、疫苗生產(chǎn)、蛋白和多糖類制藥工業(yè)作為宿主殘留核酸去除試劑,將宿主殘留核酸降至皮克(pg)級別從而提高生物制品功效和安全性;并且可以有效防止細胞治療和疫苗研究中人外周
  • D-螢光素寶典在手,生物發(fā)光檢測無憂!

    一,D-螢光素的作用原理D-螢光素(D-Luciferin)是螢火蟲螢光素酶(FireflyLuciferase)的化學發(fā)光底物。在ATP和螢光素酶存在下,螢光素能夠被氧化發(fā)光。當螢光素過量時,發(fā)光亮度與螢光素酶濃度呈正相關(guān)。通過螢光素/螢光素酶生物發(fā)光體系,可以非常靈敏、高效地檢測基因表達、腫瘤生長、藥物反應(yīng)等。二,游離態(tài)和鹽形式的D-螢光素,怎么選?目前市面上主要有3種D-螢光素,D-螢光素游離酸(HY-12591A)、鈉鹽(HY-12591)和鉀鹽(HY-12591B)。D-螢光素鈉鹽、鉀
  • 為什么細胞活力檢測在藥物評價中至關(guān)重要?

    我們在做藥物功能性分析實驗中,經(jīng)常會檢測細胞分泌的因子或胞內(nèi)標志物變化,如:細胞因子TNFα等,磷酸化-ERK等。例如:細胞分泌的增加可能是由藥物的細胞毒性效應(yīng)導致細胞膜破壞。相反,標志物釋放的變化可以通過細胞失去生存能力的防御機制間接觸發(fā)。所以,評估細胞活力對分泌標志物的定量和胞內(nèi)標志物變化評估是非常重要的,以確保釋放目標濃度的調(diào)節(jié)不是由被測試化合物對細胞活力的影響引起的,特別是在長期處理(2小時)的情況下。逐典細胞活力檢測試劑盒特點1.簡單快速:試劑盒的檢測過程一步到位,只需進行“加樣-混合
  • 基點SKADI-20℃自動化單體存儲系統(tǒng),保護樣本安全

    SKADI-20℃自動化單體存儲系統(tǒng)基點生物核心自動化技術(shù)加持,確保Skadi能夠保持足夠的穩(wěn)定性與實用性,為實驗室樣本暫存及植物種質(zhì)資源保藏提供-20℃智能化、自動化的安全存儲解決方案。從智慧管理到自動化存取一氣呵成,多種場景靈活應(yīng)用,多種耗材兼容存儲,助力實現(xiàn)高質(zhì)量、高精度、數(shù)據(jù)閉環(huán)的生物樣本暫存及植物種質(zhì)資源保藏管理升級。創(chuàng)新功能自動化存取在低溫環(huán)境下,完成凍存盒/凍存管的自動化存取存儲環(huán)境控制在低溫環(huán)境下進行存取操作,減少無辜樣本復溫出入庫設(shè)置緩沖隔離,消除頻繁除冰困擾權(quán)限管理庫位權(quán)限與
  • 簡單高效利用Lonza Nucleofector電轉(zhuǎn)技術(shù)重編程產(chǎn)生 iPSC

    誘導多能干細胞(iPSC)是通過人工將干細胞特異性轉(zhuǎn)錄因子引入預成熟或成熟的體細胞,從已經(jīng)分化的細胞類型中衍生的多能干細胞。由于其類似ESC的功能,iPSC已經(jīng)作為許多發(fā)育或疾病相關(guān)應(yīng)用的強大工具,幫助科學家進一步確定發(fā)展機制或疾病發(fā)病機制,或作為進行體外藥物篩選和毒性研究的新型人類疾病模型,并具有成為再生醫(yī)學新工具的巨大潛力。科學家通過病毒轉(zhuǎn)導或非病毒轉(zhuǎn)染將干細胞特異性轉(zhuǎn)錄因子引入原代體細胞中,可以簡單地在實驗室中產(chǎn)生誘導的PSC。不同組合中使用的典型重編程因子是Oct4,Sox2,Klf4,
  • 一文教你如何選擇報告基因!

    一,什么是報告基因?報告基因(reportergene)是一種編碼在內(nèi)源蛋白背景下易被檢測出來的蛋白質(zhì)或酶的基因。報告基因與目的基因或調(diào)控序列相連,通過間接或直接檢測報告基因編碼產(chǎn)物的信號,比如報告蛋白、mRNA、酶等,直觀反映細胞內(nèi)基因的轉(zhuǎn)錄活性或表達水平。一般報告基因的特點是無毒、無免疫原性、易于檢測、具有一定的特異性。報告基因編碼產(chǎn)物的半衰期是比較關(guān)注的一個關(guān)鍵點。編碼產(chǎn)物半衰期和報告基因的應(yīng)用領(lǐng)域息息相關(guān)。[1]那么報告基因該如何選擇呢?在選擇報告基因時一般基于以下幾個原則,對宿主的影響
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