聯系電話
上海瑋馳儀器有限公司
中級會員·6年
- 聯系人：
- 蘇小姐
- 電話：
- 400-820-3556
- 手機：
- 18521301252
- 地址：
- 上海市浦東新區環科路999弄浦東國際人才港13號樓2樓
掃一掃訪問手機商鋪
-
LabChip®GXTouch™核酸分析儀采用微流控毛細管電泳分離技術可以快速完成DNA和RNA的核酸片段大小及濃度檢測，生成可重復的高分辨率數據。并且，采用便捷的觸摸屏操作界面，即使新手，也能快速進行準備工作和樣品運行，簡化了傳統電泳過程的諸多繁瑣步驟。一，工作原理LabChip電泳在小型微流控芯片(MicrofluidicLab-on-Chip)上進行。將芯片裝載入LabChipGXTouch系統后，芯片孔與鉑電極接觸，由鉑電極提供電壓和電流控制。系統機械臂將微孔板上的樣品孔直接移動到芯片的
-
一，藥效動力學研究（PD）表述藥物對機體的作用，即效應隨著時間和濃度而變化的動力學過程Simoa檢測治療過程中血清、血漿、尿液等體液中細胞因子等生物標志物的微量變化，有效監測藥物療效二，藥代動力學研究Pharmacokinetics(PK)藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄及其經時過程Simoa可直接檢測蛋白藥物、抗體藥物等低劑量攝入藥物在體內的吸收、分布、代謝等情況.三，美國FDA授予Simoa血檢技術診斷阿爾茨海默病突破性輔助方法認定，美國FDA授予Simoa診斷多發性硬化癥突破性器械認定四
-
基點生物突破性的將航天級別的深低溫電機和執行機構應用于Hatch®，將挑管工作區直接置于-180℃以下的氣相液氮罐內，在遠低于玻璃化溫度狀態下進行生物樣本全自動存取操作。有效保障了精準醫療時代對生物樣本質量穩定和一致性的高要求。基點Hatch®全自動液氮存儲系統的優勢1、智慧Intelligence》樣本全自動存取，支持整存零取、零存整取等多操作場景；》提供批量預約取樣及碎片整理功能》支持8-13mm直經凍存管挑管;》可視化智能監控系統；》系統內整板掃碼,出錯即刻提示并及時處理。2、安全Reli
-
如何輕松獲得精準酶標檢測數據，從選擇EnSight多功能酶標儀開始
工欲善其事必先利其器，生物制藥從前期藥物靶點確認，高通量篩選，藥物優化，活性功能分析，工藝開發，直至質量控制都離不開酶標儀這一檢測工具。一款優秀的酶標儀，在靈敏度，穩定性，功能多樣性幾個維度如何平衡和把握呢？酶標儀最常規的功能包含光吸收，熒光和化學發光，這三種應用能夠滿足比較基礎的檢測需求。但它們在原理上有著迥異的差別：光吸收是基于光通過物質時被吸收的定律進行定性和定量分析；熒光是熒光分子中處于激發態的原子核外電子由高能級回到低能級所產生的輻射；化學發光的檢測信號是酶促反應過程中釋放的光子，不需 -
隨著生物科技的不斷發展，細胞治療作為一種新型的醫學手段正逐漸成為醫學領域的熱點之一。細胞治療平臺作為支撐細胞治療的重要基礎設施，在這一領域中扮演著至關重要的角色。本文將從細胞治療的定義、發展現狀、平臺構建以及應用前景等方面，探討細胞治療平臺在重塑醫學未來中的作用和意義。細胞治療是一種利用活體細胞來治療疾病的生物醫學手段，其核心思想是通過植入、移植或修復功能異常的細胞，來恢復或改善機體的生理功能。細胞治療可涉及干細胞、成體細胞等多種類型的細胞，且在癌癥、自身免疫性疾病、神經系統疾病等領域有著廣泛的
-
新品上市 | 胰酶殘留檢測小能手，高靈敏度的逐典重組胰蛋白酶ELISA試劑盒
在一些疫苗和病毒載體的研發和生產過程中，貼壁細胞培養是重要的一環。從早期的原代細胞的獲取到后續的貼壁細胞傳代消化，再到大規模的細胞工廠或微載體反應器培養，胰蛋白酶都是一款重要的原料。中國藥典（2020）在生物制品通則《生物制品生產用原材料及輔料質量控制》中將胰蛋白酶列為中等風險原料，由于在培養階段使用了大量的胰蛋白酶消化，在工藝的純化以及病毒疫苗原液及后續生產的上下游部分等需要進行胰酶的檢測。逐典生物新一代Trypelectase重組胰蛋白酶ELISA檢測試劑盒，是針對胰蛋白酶殘留檢測開發的一款 -
一，內毒素檢測（凝膠法）的原理酶原內毒素凝固酶凝固原凝固酶凝固素革蘭氏陰性細菌內毒素催化了LAL中酶原的活化。初始活化速率由內毒素的濃度決定。活化后的酶（凝固酶）水解了也存在于LAL中的凝血蛋白（凝固原）內的特定化合鍵。水解后，產生的凝固素自行聯合，并形成凝膠狀膠塊。凝膠法是一種用于革蘭氏陰性細菌內毒素的測試。凝膠法在37℃的水浴或干燥熱塊中放置的試管中操作。孵育一小時后，將試管翻轉180°。凝塊牢固地附著在試管底部，表明是陽性反應。如果液體從試管側面向下流動，則結果是內毒素陰性。二，檢測所需主
-
微流控蛋白電泳 LabChip GXII Touch——快速且高通量的蛋白解決方案
抗體藥物的研發和生產過程非常復雜，有諸多技術瓶頸，如全人源抗體篩選核心技術平臺的建立和制備、高表達細胞系的構建、細胞培養與蛋白純化工藝步驟及過程對產品純度和各項理化特性的影響等。因此，無論是FDA提出的質量源于設計（QbD）原則，還是我國的《生物類似藥研發與評價技術指導原則》，都對生物大分子藥物的工藝開發提出了更高的要求。現在QbD理念已經普遍被國內外藥物研發企業認可和推崇，它強調需要確定并理解影響蛋白藥物療效的關鍵質量屬性（CQA）。嚴格地監督和控制這些屬性，有助于確保穩定的、更加可預測的研發
