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實時熒光定量 PCR技術2023/2/3
實時熒光定量PCR，簡稱RT-QPCR,屬于Q-PCR的一種，目前該技術已得到廣泛應用，如：擴增特異性分析、基因定量分析、基因分型、SNP分析等。熒光定量PCR常用的方法是DNA結合染料SYBRGre...
如何選擇合適的細胞凋亡試劑盒2023/2/3
細胞調亡是細胞主動死亡的過程，并出現一系列特征變化。包括核固縮、核碎裂、凋亡小體形成，以及DNA特征性片段化、新的基因表達和特定的生物大分子合成等。流式細胞儀可以對不同細胞凋亡的過程進行定性和定量檢測...
CCK-8法進行細胞毒性檢測的方法2023/2/3
CCK-8法進行細胞毒性檢測的方法CCK-8法是細胞活力和細胞毒性檢測常用的一種檢測方法，其具體操作方法如下：1.制備細胞懸液：選取生長狀態良好的對數生長期細胞制作細胞懸液，并計數。2.在96孔板中接...
CCK-8細胞活性檢測實驗步驟2023/2/3
CCK-8細胞活性檢測實驗步驟CCK-8實驗可用于細胞因子等誘導的細胞增殖檢測，也可以用于抗癌藥物等對細胞有毒試劑誘導的細胞毒性檢測，或一些藥物誘導的細胞生長抑制檢測。使用酶標儀在450nm波長處測O...
CHO細胞外泌體的分離和表征2023/2/3
CHO細胞外泌體的分離和表征CHO細胞是一種廣泛用于生物制藥蛋白質生產的宿主。CHO細胞中分離外泌體主要采用聚合物的沉淀(PBP)技術從分批培養中分離和富集細胞外泌體囊泡。分離后的外泌體可以通過多種方...
如何選擇移液槍移液吸頭2023/2/2
如何選擇移液槍移液吸頭如何選擇實驗室移液吸頭?任何移液器，其性能和精確度都會因使用質量不佳或不合適的吸頭而受到嚴重影響。移液器和移液器吸頭作為一個系統，只有互相匹配才能保證準確地轉移和輸送液體。在掌握...
如何選購合適的PCR耗材2023/2/2
如何選購合適的PCR耗材PCR耗材包括PCR管(EP管）、8連排管、96孔PCR板、深孔板等這些材質一般為聚丙烯PP材質，具有高品質、高純度、高透明的特點，一般都在潔凈空間生產加工。PCR耗材為什么一...
實時定量PCR技術中常見問題匯總2023/2/2
實時定量PCR技術中常見問題匯總實時定量PCR技術（real-timePCR）也叫qPCR（QuantitavePCR），是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號累積實時監測整個PCR進程，最...
使用生物反應器研究乳腺癌亞型細胞外囊泡產生技術2023/2/2
使用生物反應器研究乳腺癌亞型細胞外囊泡產生技術使用傳統體外方法生產的EV的深入表征和驗證由于需要大面積的細胞單層和大量的培養基，培養可能具有挑戰性。該實驗方法使用貼壁細胞生物反應器系統以節省空間、資源...
細胞培養常見問題匯總2023/2/2
細胞培養常見問題匯總1冷凍管應如何解凍？取出冷凍管后，須立即放入37C水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化，并注意水面不可超過冷凍管蓋沿，否則易發生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時，...
層析工藝放大需要遵循的原則2023/2/1
層析工藝放大原則包括線性放大原則和固定保留時間原則。線性放大原則線性放大原則是工藝放大過程中常用的原則，其核心思路是保持層析柱柱高和線性流速不變，只放大層析柱直徑和體積流速。固定的柱高和線性流速理論上...
熒光定量PCR實驗中PCR儀器選購技巧2023/1/31
聚合酶鏈反應(PCR)技術是無數研究和測試實驗室的主要技術，涉及的領域包括生物醫學、基因編輯、食品微生物學測試等。熒光定量PCR技術使用熱循環來促進一系列反應，在這些反應中，DNA樣本會快速、呈指數地...
應用差速離心法分離外泌體的原理2023/1/31
外泌體是一種小的(40-100nm)細胞外膜囊泡，目前進行外泌體分離的普遍方法是差速離心法。應用差速離心法和粒徑分析等是細胞外囊泡(EV)研究的重要步驟。已知細胞會分泌許多膜囊泡，這些囊泡的大小、分子...
影響細胞培養的環境因素有哪些2023/1/31
細胞培養環境主要通過CO2培養箱、震蕩培養箱（即溫度、濕度、O2和CO2張力）和基礎細胞培養基及其補充劑來實現。這不僅包括碳水化合物、維生素、氨基酸、礦物質、生長因子、激素等營養素的供應，還包括控制培...
外泌體制造需要哪些實驗室設備2023/1/31
外泌體是蛋白質、脂質和核酸的天然載體，在細胞間通訊中起著至關重要的作用。外泌體包含各種膜蛋白，例如內體相關蛋白（Alix、Tsg101和Rab蛋白）、四跨膜蛋白（CD63、CD81、CD82、CD53...
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