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使用流式細胞儀檢測血小板的注意事項2022/12/9
通過使用使用流式細胞儀可以對血小板進行信號傳遞、細胞骨架架構、糖蛋白結構、血小板活化反應，糖蛋白缺陷檢測，RNA含量，血小板抗體等分析檢測。使用流式細胞儀進行血小板分析檢測時需要注意以下幾點：一)抗體...
細胞劃痕實驗步驟2022/12/8
細胞劃痕實驗是指將細胞培養在培養皿或平板上，待細胞融合后用槍頭或其他硬物在中央區域畫一條線，這條線內的細胞被機械力去除掉了，然后將細胞繼續培養，觀察細胞向無細胞的劃痕區域遷移的情況，來判斷細胞的遷移能...
移液槍壞了怎么維修2022/12/8
移液槍是實驗室里的常用工具，無論是分子生物學、蛋白組化免疫、細胞生物學、檢驗機構，科研所都經常用到。移液器的準確度很重要，稍有偏差就會對實驗造成影響，甚至實驗失敗。所以建議移液器的保養周期為1年，若長...
移液槍壞了怎么辦？你還在為移液器校準苦惱嗎2022/12/8
最近和很多移液器用戶聊移液器校準的話題時，很多移液的操作人員居然也是抱著“佛系心態”。當被問及：你們移液器會定期送給專業的機構做校準嗎，佛系用戶們的回答大致是這樣幾類：1.移液器校準啊，好啊，那你們能...
GMP車間環境潔凈要求2022/12/6
藥品生產企業必須有整潔的生產環境，有一定的綠化面積；廠區的地面要全部硬化，路面及運輸等不應對藥品的生產造成污染；生產、行政、生活和輔助區的總體布局應合理，相互分開，不得互相妨礙。GMP對藥品生產環境和...
GMP制藥企業的衛生標準要求是什么2022/12/6
一、制藥廠區環境的衛生要求：GMP制藥企業廠區環境清潔整齊，無雜草和積水、無蚊蠅孳生地，空氣質量符合國家規定的大氣標準；⑵生產區、生活區、輔助區分開，人流物流分開；⑶廠區內無廢物和垃圾，廠區外的垃圾站...
關于FDA機構實驗耗材短缺事件解答2022/12/6
美國食品和藥物管理局(FDA)意識到，由于公共衛生緊急事件期間需求增加以及最近的供應商供應挑戰，美國的血液樣本采集（抽血）管供應正經歷重大中斷。2022年1月19日，FDA更新了設備短缺清單，包括所有...
如何做移液器的CNAS 認證2022/12/2
移液器作為轉移液體的計量工具并非強檢產品。但因通常應用于精準的液體轉移，對性能要求很嚴格，用戶往往需要檢定或校準。移液器的檢定工作一般由計量院執行，出具合格或不合格的定性結論；校準則可以由企業內部或外...
PCR實驗中DNA回收實驗步驟2022/12/2
【實驗原理】1.DNA片段回收方法：DNA片段在適當濃度的瓊脂糖凝膠中，通上一定電壓進行電泳，不同大小的DNA分子由于遷移率的不同而分離開。切下帶有所需DNA片段的凝膠，用凍融法、玻璃奶回收法或商品化...
全自動細胞計數儀-細胞計數方法2022/12/1
細胞計數是確定培養中鋪板的細胞濃度、確定細胞活力和評估細胞分離程序結果的一個組成部分。建議在細胞分離之前進行初始細胞計數；然后可以將該數字與細胞分離后的細胞計數進行比較，以計算細胞恢復率。此外，當預期...
SDS堿裂解法制備質粒DNA簡介2022/12/1
近些年來，隨著PCR技術的出現，以及DNA克隆和測序方法的發展，對大量質粒載體和重組子的需求也大大減少。在本方案中，通過堿裂解法的放大（BirnboimａndDoly1979）,質粒DNA可從清亮的細...
高效消毒劑有哪些2022/11/25
潔凈室和潔凈區必須定期清潔和消毒。這通常使用清潔劑步驟進行，然后使用消毒劑。可能需要用水去除消毒劑的殘留物。清潔和消毒也應延伸到設備。此外，對于人員，消毒對于制藥企業來說很重要。那么高效消毒劑有哪些？...
潔凈室消毒方法和使用消毒劑的注意事項2022/11/25
潔凈室是實驗室中重要的區域，潔凈室的消毒措施也是重要的，那么潔凈室消毒的注意事項有哪些？一、消毒制度的制定潔凈室清潔和消毒涉及許多重要步驟，所以需要制定嚴格的消毒標準、消毒方法等。二、清潔、打掃在制藥...
潔凈室消毒劑-消毒效果驗證方法2022/11/24
潔凈室消毒劑-消毒效果驗證方法潔凈室消毒常常會用到多種不同類型的消毒劑，消毒力的效果驗證，以及驗證清潔和消毒程序的有效性，成為衡量消毒劑的重要指標。關于潔凈室消毒劑效果驗證方法主要可以分為四個階段來進...
季銨鹽消毒劑的優缺點是什么2022/11/24
季銨鹽化合物（QACs）是一種廣泛使用的陽離子表面活性劑。它們是由銨基的氫原子被烷烴或芳烴基團取代而形成的。通式為(R4N+)X-，其中R為烴基或苯基，X-為鹵素離子如Cl-、Br-等。QACs的性質...
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