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*T4 DNA連接酶活性需要 0.5mM ATP

 

通用緩沖液和直接凝膠上樣

所有FastDigest快酶在FastDigest Green綠色緩沖液中都具有99%活性。此外FastDigest Green綠色緩沖液中還包含密度試劑和兩種示蹤染料，從而可直接將反應(yīng)產(chǎn)物添加到點樣孔中。藍(lán)色染料在1%瓊脂糖凝膠

中的遷移率與3-5kb DNA片段接近， 并在424nm時出現(xiàn)激發(fā)峰；而黃色染料在1%瓊脂糖凝膠中的遷移速度稍快于10bp DNA片段，在615nm時出現(xiàn)激發(fā)峰。

FastDigest Green綠色緩沖液和無色緩沖液一樣可進(jìn)行高性能的DNA酶切和下游應(yīng)用。對于需要用熒光激發(fā)進(jìn)行酶切產(chǎn)物分析的應(yīng)用（例如，在紫外光下測量濃度），我們建議使用無色的FastDigest緩沖液。

M：Thermo Scientific Fermentas GeneRuler Express DNA Ladder （#SM1551）
C：未酶切的質(zhì)粒DNA對照
1：在FastDigest緩沖液中用FastDigest EcoRI、FastDigest KpnI和FastDigest SmaI對質(zhì)粒DNA進(jìn)行三重酶切；2：在FastDigest緩沖液中的酶切和連接反應(yīng)混合物
3：在FastDigest Green綠色緩沖液中用FastDigest EcoRI、FastDigest KpnI和FastDigest SmaI對質(zhì)粒DNA進(jìn)行三重酶切；4：在FastDigest Green綠色緩沖液中的酶切和連接反應(yīng)混合物
 

 

用FastDigest酶和傳統(tǒng)內(nèi)切酶進(jìn)行質(zhì)粒DNA酶切的比較

M：GeneRulerTM 1kb Plus DNA Ladder；C：未酶切的質(zhì)粒DNA
1：用FastDigest Xhol 5分鐘內(nèi)酶切質(zhì)粒DNA；2：用FastDigest ApaI 5分鐘內(nèi)酶切質(zhì)粒DNA
3：用FastDigest Xhol和FastDigest ApaI 5分鐘內(nèi)雙酶切質(zhì)粒DNA；4：用Apal酶切質(zhì)粒DNA 1小時
5：用Xhol酶切質(zhì)粒DNA 1小時；6：在1X Tango緩沖液中用4倍的ApaI過量酶切質(zhì)粒DNA 1小時，然后在2X Tango緩沖液中用XhoI再酶切1小時

的生產(chǎn)工藝

● 所有生產(chǎn)均在符合歐盟指令和ISPE規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)的D級潔凈空間內(nèi)進(jìn)行
● 嚴(yán)格的質(zhì)控

的生產(chǎn)工藝

 

FastDigest限制性內(nèi)切酶應(yīng)用視頻：/v_show/id_XMzM3MDAxMTcy.html

如需更多信息請登錄： /fastdigest
 

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