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BY-0114 HEC1B人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系

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  • 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號 BY-0114
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時間 2025/6/6 12:07:40
  • 訪問次數(shù) 274
產(chǎn)品標(biāo)簽

人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞HEC1B

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供貨周期 現(xiàn)貨

HEC1B人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系

      HEC1B人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系自 1974 年從一位 61 歲女性的子宮內(nèi)膜癌組織成功分離后,便成為子宮內(nèi)膜癌研究領(lǐng)域的關(guān)鍵模型,尤其在激素依賴性腫瘤研究方面具有重要價值。

       從細(xì)胞生物學(xué)特性來看,HEC1B 細(xì)胞呈典型的上皮樣形態(tài),在顯微鏡下多為多邊形或立方體形,貼壁生長時呈現(xiàn)緊密的鋪路石狀排列。其具有較強(qiáng)的增殖能力,倍增時間約為 30 - 36 小時。細(xì)胞內(nèi)雌激素受體(ER)和孕激素受體(PR)呈陽性表達(dá),這種特性使其對激素刺激反應(yīng)敏感。當(dāng)培養(yǎng)基中加入 10 nM 雌激素時,雌激素與 ER 結(jié)合后發(fā)生構(gòu)象變化,隨后轉(zhuǎn)位進(jìn)入細(xì)胞核,激活 PI3K/Akt 和 MAPK 信號通路,使細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶(CDK)活性提高 40%,進(jìn)而加速細(xì)胞從 G1 期向 S 期過渡,顯著促進(jìn)細(xì)胞增殖。在侵襲轉(zhuǎn)移能力上,HEC1B 細(xì)胞表現(xiàn)突出,Transwell 實(shí)驗(yàn)顯示其穿過 Matrigel 基質(zhì)膠的細(xì)胞數(shù)量是正常子宮內(nèi)膜細(xì)胞的 4 - 6 倍;劃痕愈合實(shí)驗(yàn)測得其傷口閉合速度為 45μm/h。將 HEC1B 細(xì)胞皮下接種到免疫缺陷小鼠體內(nèi),8 - 12 天即可形成腫瘤,成瘤率約 85%,且部分腫瘤會發(fā)生肺部轉(zhuǎn)移,能夠較好地模擬臨床子宮內(nèi)膜癌的惡性進(jìn)展過程。此外,該細(xì)胞系對紫shan醇、shun鉑等常用hua療藥物存在一定耐藥性,為深入研究子宮內(nèi)膜癌耐藥機(jī)制提供了良好素材。
       HEC1B 細(xì)胞的培養(yǎng)需嚴(yán)格把控條件。一般采用含 10% 胎牛血清(FBS)、1% 雙抗(青mei素 - 鏈mei素)的 MEM 培養(yǎng)基,F(xiàn)BS 中含有的胰島素樣生長因子等成分,可協(xié)同促進(jìn)細(xì)胞生長。培養(yǎng)環(huán)境設(shè)置為 37℃、5% CO?的恒溫培養(yǎng)箱。當(dāng)細(xì)胞融合度達(dá)到 80% - 90% 時,需用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 按 1:3 - 1:4 的比例進(jìn)行傳代,傳代周期約 4 - 5 天。新接種的細(xì)胞在 2 - 4 小時開始貼壁,12 小時內(nèi)基本完成貼壁。培養(yǎng)過程中,每 2 - 3 天需更換一次培養(yǎng)液,每天通過顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài),若發(fā)現(xiàn)細(xì)胞變圓、脫壁等異常現(xiàn)象,需及時排查是否存在污染或培養(yǎng)條件不適等問題,嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)范,以維持細(xì)胞的正常活性和狀態(tài)。
      在科研與藥物研發(fā)領(lǐng)域,HEC1B 細(xì)胞系發(fā)揮著不可替代的作用。在機(jī)制研究方面,研究發(fā)現(xiàn)微小 RNA - 125b 可通過靶向 Bcl - 2 基因,抑制細(xì)胞凋亡,促進(jìn) HEC1B 細(xì)胞存活;長鏈非編碼 RNA LncRNA - HOTAIR 與 PRC2 復(fù)合物結(jié)合后,能夠增強(qiáng)細(xì)胞的侵襲能力。在藥物篩選實(shí)驗(yàn)中,該細(xì)胞系已用于驗(yàn)證多種抗癌藥物的療效,如芳香化酶抑制劑來qu唑在 HEC1B 細(xì)胞中的 IC??值為 20μM,可有效抑制細(xì)胞增殖;新型 PARP 抑制劑在 HEC1B 細(xì)胞荷瘤小鼠模型中,能使腫瘤體積縮小約 35%。此外,基于 HEC1B 細(xì)胞構(gòu)建的類器官模型,能更真實(shí)地模擬腫瘤三維微環(huán)境,有助于研究腫瘤細(xì)胞與周圍基質(zhì)的相互作用,為探索更有效的聯(lián)合治療方案提供了重要的研究平臺。不過,由于長期傳代可能導(dǎo)致 ER/PR 表達(dá)水平波動,實(shí)驗(yàn)前需通過 Western blot 檢測受體表達(dá)情況,并利用 STR 分型鑒定細(xì)胞系的遺傳穩(wěn)定性,從而保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性。

      以上信息僅供參考,詳細(xì)信息請聯(lián)系我們。

 



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