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基點(diǎn)Hatch Lite自動化液氮存儲系統(tǒng)，樣本存取自動化，高效快捷！
半自動液氮存儲系統(tǒng)Hatch®-LiteCryogenicRobotsａndRepositorySystemforBiologicalSamples從夢想到現(xiàn)實(shí)HatchLite采用基點(diǎn)深低溫自動化技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了液氮環(huán)境下凍存盒的快速智能存取。系統(tǒng)提供更先進(jìn)的信息管理過程追溯及樣本保護(hù)功能，顯著提升了樣本的質(zhì)量、存取效率和安全性，讓樣本庫的智能化成為現(xiàn)實(shí)。設(shè)備運(yùn)行精益化，安全可靠采用不銹鋼真空小開口氣相內(nèi)罐，罐內(nèi)溫度始終低于-180℃，保證樣本安全；樣本進(jìn)出內(nèi)罐均與-150℃深低溫轉(zhuǎn)運(yùn)桶無縫對接， -
宿主核酸去除整體解決方案：逐典Pannarase核酸酶及其殘留檢測試劑盒
核酸，這一名詞已經(jīng)，尤其在接種現(xiàn)場發(fā)現(xiàn)核酸殘留，曾一度引起恐慌，隨著研究及取樣調(diào)查的深入，人們了解了產(chǎn)生陽性的原因，同時對生物制品的核酸殘留也有了一定的認(rèn)識。用于疾病治療或預(yù)防的生物制品有著嚴(yán)格的質(zhì)量控制，其中核酸殘留是各項(xiàng)質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)的重中之重。生物制品的核酸殘留具有潛在的危害性。生物制品的宿主細(xì)胞大多是連續(xù)傳代細(xì)胞，擁有無限增殖的能力。殘留的宿主細(xì)胞核酸可能會在人體內(nèi)造成細(xì)胞增殖失控，變?yōu)槟[瘤細(xì)胞。核酸殘留可能存在感染性病毒基因，增加體內(nèi)免疫反應(yīng)。因此，從生物制品安全角度和科研需求，進(jìn)行有效的核 -
螢光素酶技術(shù)在小分子藥物篩選研究中的應(yīng)用
一，藥物研發(fā)關(guān)鍵點(diǎn)二，理想的藥物靶標(biāo)篩選模型1）高靈敏度2）寬的線性范圍3）穩(wěn)定且可重復(fù)4）操作簡單5）可進(jìn)行高通量篩選三，高靈敏度發(fā)光檢測技術(shù)：螢光素酶檢測技術(shù)熒光與化學(xué)發(fā)光的比較由于熒光需要光激發(fā)后才能發(fā)出光，因此必須有一種方法可以區(qū)分輸入光和輸出光，需要濾光片將某些波長的光過濾掉，只讓發(fā)射光的波長通過。然而，沒有任何濾光片是的，總有一定量的激發(fā)光會透過濾光片，因此就增加了背景噪聲。生物化學(xué)發(fā)光過程不需要外部光源，均從發(fā)光過程中產(chǎn)生。這意味著沒有背景光。因此，產(chǎn)生的光與測得的光之間存在很強(qiáng)的 -
隨著生物醫(yī)藥行業(yè)的蓬勃發(fā)展，利用生物技術(shù)制備的產(chǎn)品安全性更加備受關(guān)注，其中宿主核酸的控制與去除是至關(guān)重要的。一般的生物制品使用全能核酸酶即可去除宿主核酸，但一些廣泛應(yīng)用于基因及細(xì)胞治療領(lǐng)域的生物制品制備和純化工藝需要在較高鹽濃度進(jìn)行，需要高鹽條件下具有高活性的核酸酶。上海逐典成功開發(fā)的耐鹽核酸酶產(chǎn)品，在600-700mM時仍保持較活性，可以更高效、低成本的去除宿主核酸。一，宿主DNA殘留控制的法規(guī)要求生物制品在生產(chǎn)過程中通常會使用工程細(xì)胞（菌）作為宿主。宿主的核酸殘留，特別是DNA殘留會引入免疫
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逐典D-螢光素鉀鹽—科學(xué)實(shí)驗(yàn)的得力助手，你了解嗎？
螢光素酶與螢光素底物反應(yīng)產(chǎn)生的發(fā)光現(xiàn)象多應(yīng)用于生物發(fā)光成像。利用螢光素酶基因標(biāo)記細(xì)胞，注射螢光素底物后檢測螢光強(qiáng)度，可實(shí)時監(jiān)測目的細(xì)胞的生長狀況與藥物使用效果。由于螢光反應(yīng)中還涉及ATP，因而也可利用ATP對體系的影響指示能量或生命狀態(tài)。一，D-螢光素鉀鹽的原理螢光素酶在ATP、Mg2+和O2的條件下催化D-螢光素鉀鹽進(jìn)行氧化脫羧反應(yīng)，發(fā)出平均波長為560nm的藍(lán)綠色熒光。當(dāng)螢光素鉀鹽過量時，產(chǎn)生的光量子數(shù)與螢光素酶的濃度呈正相關(guān)性。由于其方便檢測、定量準(zhǔn)確、在生物技術(shù)領(lǐng)域有著非常廣泛的應(yīng)用，特 -
論文分享｜Revvity LabChip GXII微流控蛋白電泳在雙抗檢測中的應(yīng)用
雙抗相比于單抗，雙抗的表達(dá)過程會存在很多副產(chǎn)物，如半抗體、3/4抗體、同源二聚體、輕鏈缺失、單臂缺失及聚集體等，這些副產(chǎn)物的存在會嚴(yán)重干擾雙抗的有效性以及安全性。藥明康德發(fā)表了pH-鹽雙梯度洗脫法在MMCImpRes混合模式層析純化基于WuXiBody雙特異性抗體的應(yīng)用，該論文使用LabChipGXIITouchHT儀器用于非還原CE-SDS分析。WuXiBody是由藥明康德開發(fā)的新型雙特異性抗體（bsAb）。它的關(guān)鍵特征是用T細(xì)胞受體（TCR）恒定域取代了一個親本mAb的CH1/CL恒定區(qū)，該 -
Q:PortWelder無菌接管機(jī)有哪些部件組成？A:Q:PortWelder無菌接管機(jī)可以焊接哪種類型的管路？A:可以連接濕-濕、干-干、濕-干組合的PVC材質(zhì)管路。Q:PortWelder無菌接管機(jī)可焊接管徑尺寸是多少？A:接管外徑3.9mm~5.0mm內(nèi)徑2.4mm~4.1mm。Q:PortWelder無菌接管機(jī)導(dǎo)管熔接溫度是否可調(diào)？A:熔接溫度為可調(diào)試，300±30°C(可調(diào))。Q:PortWelder無菌接管機(jī)是否帶有置物架？A:帶有可拆卸血袋支架，方便焊接時樣本放置。Q:PortWe
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貼壁細(xì)胞培養(yǎng)攻略一，貼壁細(xì)胞的分類及形態(tài)貼壁細(xì)胞一般分為皮細(xì)胞型，成纖維細(xì)胞型，游走細(xì)胞型和多型細(xì)胞型。在顯微鏡下觀察時，貼壁細(xì)胞在瓶底伸展并延伸成梭型或不規(guī)則的三角形或扇形或其它形態(tài)，而且晃動培養(yǎng)液時，細(xì)胞不動。培養(yǎng)細(xì)胞在未貼附于底物之前一般均似球體樣；當(dāng)與底物貼附后，細(xì)胞將逐漸伸展而形成一定的形態(tài)，呈成纖維細(xì)胞樣或上皮細(xì)胞樣等。二，實(shí)驗(yàn)材料與儀器實(shí)驗(yàn)材料：細(xì)胞、PBS或DPBS、0.25%(w/v)Trypsin-EDTA、75%乙醇、培養(yǎng)基、100X雙抗（鏈霉素-青霉素）、胎牛血清、細(xì)胞凍
