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Revvity小動物活體光學成像技術已在生命科學基礎研究、臨床前醫學研究及藥物研發等領域得到廣泛應用，其中納米材料研究是該技術的重要應用方向之一近年來，納米材料在生物醫學研究以及藥物研發過程中表現出極大的應用潛能，吸引了生物學，醫學，材料學等眾多交叉領域研究人員的關注。在小動物活體技術主要應用到以下領域當中：1、納米探針的研發；2、納米藥物載體評價；3、納米材料生物相容性和安全性評價。下面結合一些具體的實例進行闡述：一.納米探針的研發納米熒光探針作為一種新型的探針,它所的量子尺寸效應和小尺寸效應
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今年我們非常榮幸請到圣裘德兒童研究醫院Dr.JessicaWagner和福克斯詹士癌癥中心的Dr.HarveyHensley為大家分享:使用分子影像技術在體內和體外水平揭示小分子藥物ONC201的抗腫瘤活性和免疫刺激作用。以下是報告的精彩內容：ONC201背景介紹在2013年以前，美國濱州州立大學(PennStateUniversity)和濱州赫爾歇醫療中心(PennStateHersheyMedicalCenter)的研究人員，通過篩選NCI的免費分子庫得到是一種高效的抗癌分子，即ONC201
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Exosome(外泌體)1983年于綿羊網織紅細胞中被發現，是活細胞分泌的直徑約為30-150nm的膜性囊泡，包含多種活性分子，如蛋白質、脂肪和核酸（mRNA、miRNA及其它非編碼RNA）等，能作為信號分子傳遞給靶細胞，從而介導細胞間的物質傳遞與信息交流。天然存在于體液中，包括血液、唾液、尿液和母乳等。外泌體miRNA通過循環囊泡傳遞信息，被認為是細胞間信號交流的第三種途徑。除了miRNA外，研究表明外泌體中的circRNA、lncRNA和蛋白質也參與細胞內的信號調控。2013年，發現細胞囊泡
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（接上篇）三.抗生素及疫苗等抗感染藥物研發應用傳統方式對抗生素、疫苗等抗感染藥物在活體水平的研發篩選，需要在給藥后處死小鼠，取出感染部位，再通過PCR、菌落計數、切片觀察等方法對藥物治療效果進行評價。這些方式需要耗費大量實驗動物、進行繁瑣的實驗操作，很難實現高通量篩選，且不能利用同一只動物從頭到尾的獲取實驗數據，因此很難獲取準確的重復性數據。小動物活體光學成像技術是一種非侵入式活體觀測技術，無需在實驗過程中處死老鼠，并且可以使用同一批老鼠完成不同時間點的觀測，因此已廣泛應用于抗感染藥物的研發。抗
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（接上期）二.監測抗感染免疫反應在利用小動物活體光學成像技術觀測病原體在動物體內感染情況的同時，還可應用該技術觀測機體對病原體入侵的免疫反應。此類應用可以通過三種方式實現：1、利用報告基因標記在免疫細胞中特異性表達的基因啟動子而構建轉基因動物，以該轉基因動物為實驗模型，用經光學標記的病原體對其進行感染，觀測病原體感染而引發的免疫細胞應答；2、利用報告基因標記目的基因的啟動子構建轉基因動物，觀測病原體感染后該基因的表達情況，了解免疫應答的分子機理；3、利用某種免疫相關基因被敲除的基因敲除鼠作為實驗
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Q：熒光素酶報告基因檢測主要有哪些用途？a.啟動子結構分析，將啟動子區域序列（通常2k左右）進行分段截短，或對特定位點進行突變，再分別構建入luciferase報告載體，檢測其啟動子活性。b.啟動子SNP分析，一些基因的啟動子區域存在單核苷酸多態性，可運用熒光素酶報告系統分析其相對活性。c.驗證特定轉錄因子同其調控序列的作用，將該序列（通常為啟動子區域）插入報告基因載體，同時在實驗細胞中共轉過表達該轉錄因子，可分析轉錄因子過表達是否提高熒光素酶活性。d.可以分析信號通路是否激活，將該信號通路的下
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IL-2具有免疫激活和免疫抑制雙重作用，具體發揮哪種取決于其受體不同鏈的相應信號。IL-2受體包括α、β、γ三條鏈，其中α鏈（IL-2Rα，CD25）在Treg細胞和內皮細胞組成性表達，使用低劑量IL-2藥物會優先激活Treg細胞而非CD8+T細胞，而高劑量IL-2藥物會帶來嚴重的全身毒性，這是開發IL-2的腫瘤治療藥物中一直困擾著人們的難題。NatRevImmunol.2022Oct;22(10):614-628.多家企業已經將IL-2的研發轉向抗炎藥物方向（參考：不死磕“腫瘤”，IL-2轉向
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Revvity小動物活體光學成像技術已在生命科學基礎研究、臨床前醫學研究及藥物研發等領域得到廣泛應用。在眾多應用領域中，感染性疾病研究是活體光學成像技術的應用熱點之一。在應用活體光學成像技術進行感染性疾病研究中，常用的標記方法及應用領域包括：1、利用螢火蟲熒光素酶基因、海腎熒光素酶基因或細菌熒光素酶基因標記細菌、病毒、真菌、寄生蟲等病原體，在活體水平觀測這些病原體在動物體內的感染情況及抗生素、疫苗等藥物的治療效果；2、通過熒光素酶基因或熒光蛋白基因標記免疫細胞，以及利用特定基因-熒光素酶基因轉基
