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使用Victor NIVO多模式檢測已進行快速Ca2+信號檢測
G蛋白偶聯受體（GPCR）參與許多細胞信號轉導通路。目前，超過45%的藥物都以GPCR為靶點。確定GPCR細胞活性，可以通過監測細胞內Ca2+濃度的變化來實現。Ca2+直接或間接調節包括基因表達、細胞運動和收縮在內的許多生理過程。諸如蛋白激酶C（PKC）、轉錄因子NFAT或鈣調磷酸酶等多種蛋白質均受Ca2+濃度變化的調節。在此，我們介紹了使用VICTOR™Nivo多模式讀板儀以水母發光蛋白生物發光檢測方法，分析在GPCR刺激或抑制下的快速胞內Ca2+信號。化學發光法檢測原理是基于GPCR的激活引 -
細胞螢光素酶報告基因檢測受多種因素影響，例如載體狀態，細胞狀態，轉染量，轉染效率，裂解效率，加樣精度等等，因此實驗中一般需要做3個或以上復孔，且最好采用雙螢光素酶報告基因，以保證實驗結果的可信度。現將雙螢光素酶實驗檢測中常見的問題匯總如下：Q1:如何選擇載體？螢火蟲螢光素酶一般選取pGL-3、pGL-4或pmirGLO的載體，也可自己構建相應的載體；海腎螢光素酶一般選取phRL-TK或pGL-4載體，建議不使用強啟動子（如SV40，CMV），而選取中等強度的啟動子Q2:檢測結果螢光值過低或無螢光
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IL-18的功能和挑戰免疫功能：IL-18作為一種IL-1家族的促炎細胞因子，和IL-12、IL-15一樣具有活化記憶樣NK細胞的功能。IL-18調節Th1和Th2細胞的反應，也作用于非極化T細胞、NK/NKT細胞、B細胞、DC和巨噬細胞，在IL-12存在的條件下產生IFN-γ。不含IL-12但含有IL-2的IL-18則可誘導CD4NKT細胞、NK細胞甚至已分化的Th1細胞產生Th2細胞因子。IL-18和IL-3還能誘導肥大細胞和嗜堿性粒細胞產生IL-4和IL-13。除了免疫功能，IL-18還參
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核酸酶能夠有效去除各種形式的DNA和RNA，是去除宿主細胞核酸（HostCellDNA，HCD）的理想手段。但來自粘質沙雷氏菌的全能核酸酶（如Pannarase、Benzonase等產品）最適Na+/K+鹽濃度在0-20mM，有效范圍在0-150mM。多應用于中低鹽濃度的HCD去除。如果在病毒制備中遇到高鹽條件，怎么更好的去除宿主細胞核酸？在高鹽環境下，不僅可以抑制病毒載體聚集、提升產量。因此，在有的病毒制備工藝中，常采用高鹽方法進行細胞裂解來代替凍融裂解，釋放的病毒載滴度上會有提升。另外，高鹽
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胰蛋白酶（EC3.4.21.4）是一種絲氨酸蛋白酶，酶解賴氨酸及精氨酸C末端形成的肽鍵。重組胰蛋白酶是利用基因工程菌表達并采用層析色譜法純化獲得，其氨基酸序列與豬胰腺來源的陽離子型胰蛋白酶一致，分子量為24kDa，最適pH為7.0-9.0。可以替代豬胰腺來源胰蛋白酶應用于各種生物技術過程中，例如：重組胰島素生產、細胞培養、細胞發酵、蛋白質的酶解、測序和各種組織的細胞分離等。目前市面上常用的細胞消化液包括非酶法的EDTA和酶法的Trypsin、TrypLUS&TrypLE消化液：EDTA屬于非酶法
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2024年4月22日，ImmunityBio公司宣布，FDA已批準Anktiva（N-803）聯合卡介苗（BCG），用于治療卡介苗不響應的非肌層浸潤性膀胱癌(NMIBC)伴原位癌(CIS)，伴或不伴乳頭狀瘤患者。但是除了抗腫瘤活性，很多研究顯示IL-15本身也有促進腫瘤的活性。IL-15及其受體IL-15是一種多效細胞因子，最初被認為是T細胞生長因子，在體內連接先天和適應性免疫反應。IL-15屬于四α-螺旋束細胞因子家族，由不同類型的細胞，如單核細胞、巨噬細胞、樹突狀細胞、基質細胞、基質細胞、上
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逐典生物科學家團隊在細胞因子和酶領域深耕十多年，擁有強大的分子設計和工藝開發能力，通過AI驅動的分子設計平臺、高通量蛋白制備平臺以及專有的包涵體變復性平臺等，可以快速、低成本地為您提供一站式蛋白設計優化、工藝開發、放大生產、申請等服務，您可從任何一點切入合作，給您多種服務模式的選擇。服務優勢1，AI酶定向進化平臺2，專有包涵體變復性技術3，蛋白親和力改造平臺4，超低內毒素質控體系5，豐富的酶及細胞因子項目經驗案例展示案例一：高活性IL-15pro開發項目背景：野生型IL-15分子構象不穩定、活性
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你是否對細胞分離感到好奇？想知道那些神奇的液體是如何將細胞從復雜的環境中分離出來的嗎？今天，就讓我們一起揭開重組胰蛋白酶在細胞分離中的神秘面紗！這個看似普通的液體到底有何神奇之處呢？首先，我們要明白細胞分離的重要性。在細胞生物學、遺傳學和醫學研究中，我們經常需要將細胞從復雜的生物組織中分離出來，以便進行更深入的研究。而重組胰蛋白酶消化液就是我們的得力助手，它能幫助我們輕松實現這一目標。那么，組胰蛋白酶消化液是如何工作的呢？簡單來說，它就像一把神奇的鑰匙，能夠打開細胞間的連接，使細胞從組織中“脫落
